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Le D-dimère comme prédicteur de l'issue de la maladie dans l'unité de soins intensifs chez les patients COVID-19m (COVID-19)

12 mars 2022 mis à jour par: Amr M Hilal Abdou, Ain Shams University

Le D-dimère comme prédicteur de l'issue de la maladie dans l'unité de soins intensifs chez les patients atteints du SRAS-COV-2 : une étude rétrospective

Évaluation de la valeur du taux sanguin de D-dimères des patients admis en soins intensifs à l'admission et 48 heures plus tard comme prédicteur de résultat chez les patients atteints du SRAS.COV.2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluation de la valeur du taux sanguin de D-dimères des patients admis en soins intensifs à l'admission et 48 heures plus tard comme prédicteur de résultat chez les patients atteints du SRAS.COV.2.

Il a été rapporté que le COVID 19 est associé à des anomalies hémostatiques et à un niveau élevé de D-dimères, de sorte que son niveau est utilisé pour prédire la gravité de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

465

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Medicine, Ain Shams University
      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients des patients SARS.COV.2 en soins intensifs avec une PCR positive et nécessitant une oxygénothérapie

La description

Critère d'intégration:

  • patients des deux sexes admis en réanimation
  • PCR positive
  • nécessitant une oxygénothérapie

Critère d'exclusion:

  • patients de la salle
  • PCR négatif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à 28 jours
Délai: 1 mois
Résultats du séjour en soins intensifs
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée de séjour et ventilation mécanique
Délai: pendant le séjour aux soins intensifs
moment de l'admission et nécessité d'intensifier l'oxygénothérapie
pendant le séjour aux soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2022

Première publication (Réel)

15 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS56/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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