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D-Dimer als Prädiktor für den Krankheitsverlauf auf der Intensivstation bei COVID-19m-Patienten (COVID-19)

12. März 2022 aktualisiert von: Amr M Hilal Abdou, Ain Shams University

D-Dimer als Prädiktor für den Krankheitsverlauf auf der Intensivstation bei SARS-COV-2-Patienten: Eine retrospektive Studie

Bewertung des Werts des D-Dimer-Blutspiegels von auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten bei der Aufnahme und 48 Stunden später als Ergebnisprädiktor bei SARS.COV.2-Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertungswert des D-Dimer-Blutspiegels von auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten bei der Aufnahme und 48 Stunden später als Ergebnisprädiktor bei SARS.COV.2-Patienten.

Es wurde berichtet, dass COVID 19 mit hämostatischen Anomalien und einem erhöhten D-Dimer-Spiegel in Verbindung gebracht wird, sodass sein Spiegel zur Vorhersage der Schwere der Erkrankung verwendet wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

465

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of medicine, Ain Shams university
      • Cairo, Ägypten
        • Ain shams university hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten in SARS.COV.2-Patienten auf der Intensivstation mit positiver PCR, die eine Sauerstofftherapie benötigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden
  • positive PCR
  • Sauerstofftherapie benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Stationspatienten
  • negative PCR

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
28 Tage Sterblichkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Ergebnisse des Aufenthalts auf der Intensivstation
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer und mechanische Beatmung
Zeitfenster: während des Aufenthaltes auf der Intensivstation
Zeitpunkt der Aufnahme und Notwendigkeit einer Eskalation der Sauerstofftherapie
während des Aufenthaltes auf der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS56/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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