Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

D-димер как предиктор исхода заболевания в отделении интенсивной терапии у пациентов с COVID-19m (COVID-19)

12 марта 2022 г. обновлено: Amr M Hilal Abdou, Ain Shams University

D-димер как предиктор исхода заболевания в отделении интенсивной терапии у пациентов с SARS-COV-2: ретроспективное исследование

Оценка значения уровня D-димера в крови пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, при поступлении и через 48 часов в качестве предиктора исхода у пациентов с SARS.COV.2.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценка значения уровня D-димера в крови пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, при поступлении и через 48 часов в качестве предиктора исхода у пациентов с SARS.COV.2.

Сообщалось, что COVID-19 связан с нарушениями гемостаза и повышенным уровнем D-димера, поэтому его уровень используется для прогнозирования тяжести заболевания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

465

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of medicine, Ain Shams university
      • Cairo, Египет
        • Ain shams university hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с SARS.COV.2 в отделении интенсивной терапии с положительной ПЦР и нуждающиеся в оксигенотерапии

Описание

Критерии включения:

  • пациенты обоего пола, госпитализированные в отделение интенсивной терапии
  • положительная ПЦР
  • требуется оксигенотерапия

Критерий исключения:

  • палатные пациенты
  • отрицательный ПЦР

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
28 дней смертности
Временное ограничение: 1 месяц
Результаты пребывания в отделении интенсивной терапии
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность пребывания и искусственная вентиляция легких
Временное ограничение: во время пребывания в отделении интенсивной терапии
время госпитализации и необходимость эскалации оксигенотерапии
во время пребывания в отделении интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться