Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivan haastattelutekniikan vaikutus opettajien tupakoinnin haluun ja tupakoinnin lopettamisen menestykseen

perjantai 13. toukokuuta 2022 päivittänyt: Celal Bayar University

Taustaa: Tupakointi, joka on edelleen yksi suurimmista kansanterveysuhkista, joita maailma kohtaa ja on saavuttanut epidemian mittasuhteet, aiheuttaa edelleen keskimäärin yli kahdeksan miljoonaa kuolemaa vuodessa maailmanlaajuisesti. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida motivoivan haastattelutekniikan vaikutusta tupakoinnin haluun ja tupakoinnin lopettamisen onnistumiseen opettajilla.

Menetelmät: Tämä oli kokeellinen (satunnaistettu kontrolloitu) tutkimus, jossa motivaatiohaastatteluja suoritettiin koeryhmän henkilöiden kanssa. Tutkimuksen otos valittiin Manisan keskuspiirien toisen asteen koulujen mukaanottokriteerit täyttäneiden opettajien joukosta. Tutkimukseen osallistui 30 tupakoitsijaa koeryhmässä ja 31 tupakoitsijoita kontrolliryhmässä. Tiedonkeruuvälineinä käytettiin kyselylomaketta tupakoinnin tarpeista, tupakoinnin lopettamisen menestysennusteasteikko ja sosiodemografinen tietolomake. Aineiston analysointiin käytettiin khin neliötestiä, Mann-Whitneyn U-testiä, Wilcoxon-testiä, t-testiä ja regressioanalyysiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mani̇sa
      • Manisa, Mani̇sa, Turkki, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kriteerit sisällyttämiselle

  • Tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet henkilöt,
  • Sinulla ei ollut pahanlaatuista sairautta tai psykiatrisia ongelmia,
  • Olivatko tupakoitsijoita,
  • Opetetut kouluissa mukana tutkimuksessa oli ilmoittautunut.

Poissulkemiskriteerit

  • Ne, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen
  • Tupakoimattomat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastatteluryhmä

Tutkimuksen tiedot kerättiin verkkokyselyillä. Koeryhmän kanssa tehtiin motivoiva haastattelu, joka kesti keskimäärin 30 minuuttia sekä verkossa että kasvokkain. Koeryhmälle lähetettiin kuukauden aikana neljä muistutusviestiä.

Kuukausi sen jälkeen, kun haastattelu oli suoritettu ja Tupakointitarpeita ja tupakoinnin lopettamisen ennustusasteikko oli täytetty koeryhmän esikokeeksi, asteikot täytettiin uudelleen jälkitestina.

Motivoiva haastattelu on potilaskeskeisesti toteutettu haastattelu, jonka tarkoituksena on auttaa ihmisiä löytämään ja ratkaisemaan käyttäytymisen muutoksen esteitä.
Ei väliintuloa: Ryhmä, jossa ei tehty motivaatiohaastatteluja
Vertailuryhmää sitä vastoin pyydettiin täyttämään Tupakointihalut ja tupakoinnin lopettamisen ennusteasteikko kyselyyn ennakkotestauksena ja uudelleen kuukauden kuluttua jälkitestauksena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksilöiden halu tupakoida
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tupakointihalukkuutta koskeva kyselylomake: Tupakointihalukkuuden mittaaminen koe- ja kontrolliryhmissä ennen ja jälkeen interventiota. Asteikon pisteytys vaihtelee välillä 10-70. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 10, mikä tarkoittaa, että tupakoinnin lopettamiseen ei tuntunut tarvetta. Korkein mahdollinen pistemäärä on 70 ja se tarkoittaa erittäin suurta tupakointitarvetta.
1 kuukausi
Yksilöiden saavutukset tupakoinnin lopettamisessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tupakoinnin lopettamisen onnistumisen ennusteasteikko: Tupakoinnin lopettamisen onnistumisen mittaaminen ennen ja jälkeen interventiota koe- ja kontrolliryhmissä. Pienin SCSPS:stä saatava pistemäärä on 10 ja korkein 50. Korkeammat pisteet asteikosta osoittavat parempaa onnistumista tupakoinnin lopettamisessa.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ezgipasaoglu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa