此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

动机性访谈技术对教师吸烟冲动和戒烟成功率的影响

2022年5月13日 更新者:Celal Bayar University

背景:吸烟仍然是世界面临的最大公共卫生威胁之一,已达到流行病的地步,在全世界平均每年继续导致超过 800 万人死亡。 该研究的目的是评估动机性访谈技术对教师吸烟冲动和戒烟成功率的影响。

方法:这是一项实验(随机对照)研究,其中对实验组中的个人进行了动机访谈。 研究样本选自马尼萨中心区中学符合纳入标准的教师。 研究完成时,实验组有 30 名吸烟者,对照组有 31 名吸烟者。 吸烟冲动问卷、戒烟成功预测量表和社会人口统计数据表被用作数据收集工具。 采用卡方检验、Mann-Whitney U检验、Wilcoxon检验、t检验和回归分析对数据进行分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mani̇sa
      • Manisa、Mani̇sa、火鸡、45030
        • Manisa Celal Bayar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 自愿参加研究的个人,
  • 没有恶性疾病或精神问题,
  • 是吸烟者,
  • 在研究中包括的学校任教被录取。

排除标准

  • 那些没有自愿参加研究的人
  • 非吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动机访谈组

该研究的数据是通过在线问卷收集的。 对实验组进行了一次平均持续 30 分钟的在线和面对面的动机访谈。 在一个月的时间内向实验组发送了四条提醒短信。

访谈结束一个月后,完成吸烟冲动问卷和戒烟成功预测量表作为实验组的前测,再次完成量表作为后测。

动机性访谈是一种以患者为中心的方法进行的访谈,目的是使人们能够发现和解决行为改变的障碍。
无干预:没有进行动机性访谈的组
另一方面,对照组则被要求填写吸烟冲动和戒烟成功预测量表问卷作为前测,并在一个月后再次作为后测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人吸烟的欲望
大体时间:1个月
吸烟冲动问卷:干预前后实验组和对照组吸烟欲望的测量。 量表的评分范围为 10 至 70。 从量表中可以获得的最小分数是 10,表明没有戒烟的冲动。 最高可能得分为 70,表示有非常高的吸烟冲动。
1个月
个人戒烟成就
大体时间:1个月
戒烟成功预测量表:实验组和对照组干预前后戒烟成功率的测量。 SCSPS 最低得分为 10 分,最高为 50 分。 量表得分越高表明戒烟成功率越高。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月12日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月13日

首次发布 (实际的)

2022年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月13日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ezgipasaoglu

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

动机性访谈的临床试验

3
订阅