Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der motivierenden Gesprächstechnik auf den Raucherdrang und den Erfolg der Raucherentwöhnung bei Lehrern

13. Mai 2022 aktualisiert von: Celal Bayar University

Hintergrund: Rauchen, das nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit weltweit ist und epidemische Ausmaße angenommen hat, verursacht nach wie vor weltweit durchschnittlich mehr als acht Millionen Todesfälle pro Jahr. Ziel der Studie war es, die Wirkung motivierender Gesprächsführung auf das Rauchverlangen und den Erfolg der Raucherentwöhnung bei Lehrern zu evaluieren.

Methoden: Dies war eine experimentelle (randomisierte kontrollierte) Studie, bei der Motivationsinterviews mit den Personen in der experimentellen Gruppe durchgeführt wurden. Die Stichprobe der Studie wurde aus den Lehrern ausgewählt, die die Einschlusskriterien in den Sekundarschulen in den zentralen Bezirken von Manisa erfüllten. Die Studie wurde mit 30 Rauchern in der Versuchsgruppe und 31 Rauchern in der Kontrollgruppe abgeschlossen. Als Datenerfassungsinstrumente wurden der Fragebogen zum Rauchverlangen, die Skala zur Vorhersage des Erfolgs der Raucherentwöhnung und das soziodemografische Datenformular verwendet. Chi-Quadrat-Test, Mann-Whitney-U-Test, Wilcoxon-Test, t-Test und Regressionsanalyse wurden verwendet, um die Daten zu analysieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mani̇sa
      • Manisa, Mani̇sa, Truthahn, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Kriterien für die Aufnahme

  • Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben,
  • Hatte keine bösartige Erkrankung oder ein psychiatrisches Problem,
  • Waren Raucher,
  • An den in die Studie einbezogenen Schulen unterrichtet wurden eingeschrieben.

Ausschlusskriterien

  • Diejenigen, die sich nicht bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen
  • Nichtraucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die motivierende Gesprächsgruppe

Die Daten der Studie wurden durch Online-Fragebögen erhoben. Mit der Experimentalgruppe wurde ein durchschnittlich 30-minütiges Motivationsgespräch sowohl online als auch persönlich durchgeführt. Innerhalb eines Monats wurden vier Erinnerungs-SMS an die Versuchsgruppe gesendet.

Einen Monat nachdem das Interview durchgeführt und der Fragebogen zum Rauchverlangen und die Erfolgsvorhersageskala zur Raucherentwöhnung als Vortest für die experimentelle Gruppe ausgefüllt wurden, wurden die Skalen als Nachtest erneut ausgefüllt.

Motivational Interviewing ist eine Form des Interviews, das mit einem patientenzentrierten Ansatz durchgeführt wird, um Menschen zu ermöglichen, die Hindernisse für eine Verhaltensänderung zu entdecken und zu lösen.
Kein Eingriff: Die Gruppe, in der keine Motivationsinterviews durchgeführt wurden
Die Kontrollgruppe hingegen wurde gebeten, den Fragebogen zum Rauchverlangen und zur Erfolgsvorhersageskala für die Raucherentwöhnung als Vortest und erneut einen Monat später als Nachtest auszufüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Wunsch des Einzelnen zu rauchen
Zeitfenster: 1 Monat
Fragebogen zum Rauchverlangen: Messung des Rauchverlangens in Versuchs- und Kontrollgruppen, vor und nach der Intervention. Die Bewertung der Skala reicht von 10 bis 70. Die kleinste Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 10, was anzeigt, dass kein Drang verspürt wird, mit dem Rauchen aufzuhören. Die höchstmögliche Punktzahl liegt bei 70 und weist auf einen sehr hohen Rauchdrang hin.
1 Monat
Die Leistungen von Einzelpersonen zur Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 1 Monat
Vorhersageskala für den Erfolg der Raucherentwöhnung: Messung des Erfolgs der Raucherentwöhnung vor und nach der Intervention in Versuchs- und Kontrollgruppen. Die niedrigste Punktzahl, die von SCSPS erhalten werden kann, ist 10, und die höchste ist 50. Höhere Werte auf der Skala weisen auf einen höheren Erfolg bei der Raucherentwöhnung hin.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ezgipasaoglu

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren