- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05374707
Effekten av motiverende intervjuteknikk på røyketrang og suksess for røykeslutt hos lærere
Bakgrunn: Røyking, som fortsatt er en av de største folkehelsetruslene verden står overfor og har nådd epidemiske proporsjoner, fortsetter å forårsake mer enn åtte millioner dødsfall i gjennomsnitt per år over hele verden. Målet med studien var å evaluere effekten av motiverende intervjuteknikk på røyketrangen og suksessen med røykeslutt hos lærere.
Metoder: Dette var en eksperimentell (randomisert kontrollert) studie hvor det ble gjennomført motiverende intervjuer med individene i forsøksgruppen. Utvalget av studien ble valgt fra lærerne, som oppfylte inklusjonskriteriene, på ungdomsskolene i de sentrale distriktene i Manisa. Studien ble fullført med 30 røykere i forsøksgruppen og 31 røykere i kontrollgruppen. Spørreskjema om røyketrang, prediksjonsskala for suksess for røykeslutt og sosiodemografisk dataskjema ble brukt som datainnsamlingsverktøy. Chi-kvadrattest, Mann-Whitney U-test, Wilcoxon-test, t-test og regresjonsanalyse ble brukt for å analysere dataene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Mani̇sa
-
Manisa, Mani̇sa, Tyrkia, 45030
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Kriterier for inkludering
- Personer som meldte seg frivillig til å delta i studien,
- Hadde ikke en ondartet sykdom eller et psykiatrisk problem,
- Var røykere,
- Undervist ved skoler inkludert i studien ble påmeldt.
Eksklusjonskriterier
- De som ikke meldte seg frivillig til å delta i studien
- Ikke-røykere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Den motiverende intervjugruppen
Dataene fra studien ble samlet inn gjennom nettbaserte spørreskjemaer. Et motiverende intervju som varte i gjennomsnitt 30 minutter, både online og ansikt til ansikt, ble gjennomført med forsøksgruppen. Fire påminnelsestekstmeldinger ble sendt til forsøksgruppen i løpet av en måneds periode. En måned etter at intervjuet ble gjennomført og Spørreskjema om Røykingstrang og Smoking Cessation Success Prediction Scale ble fullført som en forhåndstest for forsøksgruppen, ble skalaene fullført igjen som en posttest. |
Motiverende intervju er en form for intervju utført med en pasientsentrert tilnærming for å sette mennesker i stand til å oppdage og løse hindringene for atferdsendring.
|
|
Ingen inngripen: Gruppen der det ikke ble gjennomført motiverende intervjuer
Kontrollgruppen ble på sin side bedt om å fylle ut spørreskjema om røyketrang og prediksjonsskala for suksess for røykeslutt som en forhåndstest, og igjen en måned senere som en posttest.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enkeltpersoners ønske om å røyke
Tidsramme: 1 måned
|
Spørreskjema om røyketrang: Måling av røykeønsker i forsøks- og kontrollgrupper, før og etter intervensjon.
Poengsummen på skalaen varierer fra 10 til 70.
Den minste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 10, noe som indikerer ingen trang til å slutte å røyke.
Høyest mulig poengsum er 70 og indikerer svært høy røyketrang.
|
1 måned
|
|
Enkeltpersoners prestasjoner for å slutte å røyke
Tidsramme: 1 måned
|
Prediksjonsskala for røykesluttsuksess: Måling av suksess for røykeslutt før og etter intervensjon i eksperimentelle og kontrollgrupper.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra SCSPS er 10, og den høyeste er 50.
Høyere score fra skalaen indikerer høyere suksess med røykeslutt.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ezgipasaoglu
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .