教師の喫煙衝動と禁煙成功に対する動機付け面接技術の効果
背景: 喫煙は、依然として世界が直面している最大の公衆衛生上の脅威の 1 つであり、流行の割合に達しており、世界中で年間平均 800 万人以上が死亡し続けています。 この研究の目的は、教師の喫煙衝動と禁煙の成功に対する動機付け面接技術の効果を評価することでした。
方法: これは、実験グループの個人に対して動機付けインタビューを行った実験的 (無作為化対照) 研究でした。 研究のサンプルは、マニサの中央地区にある中等学校の、包含基準を満たした教師から選ばれました。 この研究は、実験群の 30 人の喫煙者と対照群の 31 人の喫煙者で完了しました。 データ収集ツールとして、喫煙衝動に関するアンケート、禁煙成功予測尺度、および社会人口統計学的データフォームが使用されました。 カイ二乗検定、Mann-Whitney U 検定、Wilcoxon 検定、t 検定、および回帰分析を使用して、データを分析しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Mani̇sa
-
Manisa、Mani̇sa、七面鳥、45030
- Manisa Celâl Bayar University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
採用基準
- 研究への参加を志願した個人、
- 悪性疾患や精神疾患を患っていない、
- 喫煙者だった、
- 研究に含まれる学校で教えられた人が登録されました。
除外基準
- 研究への参加を志願しなかった者
- 非喫煙者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:動機付け面接グループ
この研究のデータは、オンラインのアンケートを通じて収集されました。 オンラインと対面の両方で、平均 30 分間続く動機づけインタビューが、実験グループで実施されました。 実験グループには、1 か月間に 4 回のリマインダー テキスト メッセージが送信されました。 インタビューを実施し、実験群のプレテストとして喫煙衝動に関するアンケートと禁煙成功予測スケールを完成させてから1か月後に、ポストテストとしてスケールを再度完成させた。 |
動機付け面接は、患者が行動変容の障害を発見して解決できるようにするために、患者中心のアプローチで実施される面接の一種です。
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介入なし:動機付け面接を行わなかったグループ
一方、対照群は、事前テストとして喫煙衝動に関するアンケートと禁煙成功予測尺度に記入するように求められ、1 か月後に事後テストとして再び記入されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人の喫煙欲求
時間枠:1ヶ月
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喫煙衝動に関するアンケート: 実験群と対照群における介入前後の喫煙欲求の測定。
スケールの採点範囲は 10 ~ 70 です。
スケールから得られる最小スコアは 10 で、禁煙の衝動が感じられないことを示します。
最高スコアは 70 で、非常に高い喫煙衝動を示します。
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1ヶ月
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禁煙に向けた個人の成果
時間枠:1ヶ月
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禁煙成功予測尺度:実験群および対照群における介入前後の禁煙成功の測定。
SCSPS から得られる最低スコアは 10 で、最高スコアは 50 です。
スコアが高いほど、禁煙の成功率が高いことを示します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ezgipasaoglu
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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