Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende gesprekstechnieken op rookdrang en succes bij het stoppen met roken bij leraren

13 mei 2022 bijgewerkt door: Celal Bayar University

Achtergrond: Roken, een van de grootste bedreigingen voor de volksgezondheid waarmee de wereld wordt geconfronteerd en die epidemische proporties heeft aangenomen, veroorzaakt nog steeds wereldwijd gemiddeld meer dan acht miljoen doden per jaar. Het doel van de studie was om het effect van motiverende gesprekstechniek op de drang om te roken en het succes van stoppen met roken bij leraren te evalueren.

Methoden: Dit was een experimenteel (gerandomiseerd gecontroleerd) onderzoek waarbij motiverende interviews werden gehouden met de individuen in de experimentele groep. De steekproef van het onderzoek werd gekozen uit de leraren die voldeden aan de inclusiecriteria op de middelbare scholen in de centrale districten van Manisa. De studie werd afgerond met 30 rokers in de experimentele groep en 31 rokers in de controlegroep. Vragenlijst over rookdrang, succesvoorspellingsschaal voor stoppen met roken en sociaaldemografische gegevensformulier werden gebruikt als hulpmiddelen voor het verzamelen van gegevens. Chi-kwadraattest, Mann-Whitney U-test, Wilcoxon-test, t-test en regressieanalyse werden gebruikt om de gegevens te analyseren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mani̇sa
      • Manisa, Mani̇sa, Kalkoen, 45030
        • Manisa Celal Bayar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Criteria voor opname

  • Personen die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Had geen kwaadaardige ziekte of een psychiatrisch probleem,
  • waren rokers,
  • Er werd lesgegeven op scholen die deelnamen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria

  • Degenen die niet vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
  • Niet-rokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De motiverende gespreksgroep

De data van het onderzoek zijn verzameld door middel van online vragenlijsten. Met de experimentele groep is een motiverend gesprek van gemiddeld 30 minuten gehouden, zowel online als face-to-face. In een periode van een maand werden vier herinnerings-sms'jes naar de experimentele groep gestuurd.

Een maand nadat het interview was afgenomen en de vragenlijst over aandrang om te roken en de schaal voor het voorspellen van stoppen met roken als pretest voor de experimentele groep waren ingevuld, werden de schalen als posttest opnieuw ingevuld.

Motiverende gespreksvoering is een vorm van interviewen met een patiëntgerichte benadering om mensen in staat te stellen de obstakels voor gedragsverandering te ontdekken en op te lossen.
Geen tussenkomst: De groep waarin geen motivatiegesprekken zijn gevoerd
Aan de controlegroep werd daarentegen gevraagd om de vragenlijst over aandrang tot roken en de voorspellingsschaal voor stoppen met roken in te vullen als pretest en een maand later opnieuw als posttest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De wens van individuen om te roken
Tijdsspanne: 1 maand
Vragenlijst over rookdrang: meting van rookwensen in experimentele en controlegroepen, voor en na interventie. Scoren van de schaal varieert van 10 tot 70. De kleinste score die uit de schaal gehaald kan worden is 10, wat aangeeft dat er geen drang gevoeld wordt om te stoppen met roken. De hoogst mogelijke score is 70 en duidt op een zeer hoge drang om te roken.
1 maand
De prestaties van individuen om te stoppen met roken
Tijdsspanne: 1 maand
Voorspellingsschaal voor succes bij stoppen met roken: meting van succes bij stoppen met roken voor en na interventie in experimentele en controlegroepen. De laagste score die kan worden behaald bij SCSPS is 10 en de hoogste is 50. Hogere scores op de schaal wijzen op een hoger succes bij het stoppen met roken.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ezgipasaoglu

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren