Staattisen venyttelyn ja syvän vaivaushieronnan vertailu plantaarifaskiiittipotilailla
torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Staattisen venyttelyn ja syvän vaivaushieronnan vertailu plantaarifaskiiittipotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvittääksesi paremman tyyppisen staattisessa venyttelyssä ja syvävaivaushieronnassa jalkafaskiiittipotilaiden parantamiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
36 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilö, jolla on fytopliitti lääkärin, fysioterapeutin tai ortopedin toimesta.
- Määritä potilaan ikä välillä 40-60 vuotta.
- Potilaan murtuma, murtuma, useimmat syövät ja erilaiset aineenvaihduntahäiriöt eivät ole käytössä. Mies- ja naisuhreja voi olla mukana.
Poissulkemiskriteerit:
- Tulehdukselliset niveltulehduspotilaat.
- Hermoston vääristymät
- Toinen maaliskuun tapauksessa aiheuttama sairaus.
- Potilaat, joilla on erilaisia peruslihasongelmia ja punatieteen vaikutuksia
- Ei käytä potilaan viimeisimpiä tietueita ja jalanjälkeä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Staattinen venyttely jalkapohjafasciiittipotilaiden keskuudessa
Staattisten venytysharjoitusten käyttäminen
|
Staattisten venytysharjoitusten käyttäminen
|
|
Kokeellinen: Syvä vaivaava hieronta jalkapohjafasciitis-potilaille
Käytä Deep Kneading Massage -tekniikkaa
|
Käytä Deep Kneading Massage -tekniikkaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Staattinen venyttely jalkapohjafasciiittipotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
32 osallistujaa staattisissa venytyksissä seisot, istut tai makaat paikallaan ja pidät yhtä asentoa jonkin aikaa, jopa noin 45 sekuntia Visual Analogue Scale -asteikolla
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syvä vaivaava hieronta jalkapohjafasciitis-potilaille
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
32 osallistujaa Deep-kneading hieronta on tekniikka, jota käytetään rentouttavaan ja lievittävä lihasjännitys ja niska-, selkä-, hartia-, vatsa-, jalka- ja jalkakipuja Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) avulla.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall17/508
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .