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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05388253
Comparaison des étirements statiques et des massages profonds chez les patients atteints de fasciite plantaire
19 mai 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison des étirements statiques et des massages profonds chez les patients atteints de fasciite plantaire
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour découvrir le meilleur type d'intervention dans l'étirement statique et le massage en profondeur pour le bien-être des patients atteints de fasciite plantaire
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans à 58 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Une personne atteinte de phytoplite par un médecin, un kinésithérapeute ou un chirurgien orthopédiste.
- Déterminer l'âge du patient entre 40 et 60 ans.
- La fracture du patient, la fracture, la plupart des cancers et divers troubles du métabolisme ne sont pas utilisés. Des victimes masculines et féminines peuvent être impliquées.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'arthrite inflammatoire.
- Distorsions nerveuses
- Une autre maladie causée dans le cas de mars.
- Les patients souffrant de divers problèmes musculaires de base et les effets de la science rouge
- N'utilise pas les derniers dossiers et empreintes du patient.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Étirement statique chez les patients atteints de fasciite plantaire
Utiliser des exercices d'étirement statique
|
Utiliser des exercices d'étirement statique
|
Expérimental: Massage par pétrissage profond chez les patients atteints de fasciite plantaire
Utilisation de la technique de massage par pétrissage profond
|
Utilisation de la technique de massage par pétrissage profond
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Étirement statique chez les patients atteints de fasciite plantaire
Délai: 6 mois
|
32 participants aux étirements statiques sont ceux dans lesquels vous êtes debout, assis ou allongé et maintenez une seule position pendant une période de temps, jusqu'à environ 45 secondes avec l'échelle visuelle analogique
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Massage par pétrissage profond chez les patients atteints de fasciite plantaire
Délai: 6 mois
|
32 participants au massage par pétrissage profond est une technique utilisée pour soulager les tensions musculaires et les douleurs au cou, au dos, aux épaules, à l'abdomen, aux jambes et aux pieds avec la mesure de la capacité des pieds et des chevilles (FAAM)
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6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Première publication (Réel)
24 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/508
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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