Comparación de estiramiento estático y masaje de amasado profundo entre pacientes con fascitis plantar
19 de mayo de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de estiramiento estático y masaje de amasado profundo entre pacientes con fascitis plantar
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para averiguar el mejor tipo de intervención en estiramiento estático y masaje de amasamiento profundo para el mejoramiento de pacientes con fascitis plantar
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- Hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
36 años a 56 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una persona con fitoplitis por un médico, fisioterapeuta o cirujano ortopédico.
- Determinar la edad del paciente entre 40 y 60 años.
- No se utilizan la fractura del paciente, la fractura, la mayoría de los cánceres y diversos trastornos del metabolismo. Las víctimas masculinas y femeninas pueden estar involucradas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con artritis inflamatoria.
- Distorsiones nerviosas
- Otra enfermedad provocada en el caso de marzo.
- Pacientes con varios problemas musculares básicos y los efectos de la ciencia roja.
- No utiliza los últimos registros y huellas del paciente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Estiramiento estático entre pacientes con fascitis plantar
Uso de ejercicios de estiramiento estático
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Uso de ejercicios de estiramiento estático
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Experimental: Masaje de amasamiento profundo entre pacientes con fascitis plantar
Usando la técnica de Masaje de Amasamiento Profundo
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Usando la técnica de Masaje de Amasamiento Profundo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estiramiento estático entre pacientes con fascitis plantar
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los 32 participantes en estiramientos estáticos son aquellos en los que te paras, te sientas o te acuestas quieto y mantienes una sola posición durante un período de tiempo, hasta unos 45 segundos con escala analógica visual.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Masaje de amasamiento profundo entre pacientes con fascitis plantar
Periodo de tiempo: 6 meses
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32 participantes en el masaje de amasamiento profundo es una técnica que se utiliza para aliviar la tensión muscular y el dolor de cuello, espalda, hombros, abdomen, piernas y pies con Medida de la capacidad del pie y el tobillo (FAAM)
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/508
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .