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Vergleich von statischer Dehnung und tiefer Knetmassage bei Patienten mit Plantarfasziitis

19. Mai 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich von statischer Dehnung und tiefer Knetmassage bei Patienten mit Plantarfasziitis

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die bessere Art der Intervention bei statischer Dehnung und tiefer Knetmassage zur Verbesserung von Patienten mit Plantarfasziitis herauszufinden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Person mit Phytoplitis von einem Arzt, Physiotherapeuten oder Orthopäden.
  • Bestimmen Sie das Alter des Patienten zwischen 40 und 60 Jahren.
  • Die Fraktur des Patienten, die Fraktur, die meisten Krebsarten und verschiedene Stoffwechselstörungen werden nicht verwendet. Es können männliche und weibliche Opfer beteiligt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit entzündlicher Arthritis.
  • Nervenverzerrungen
  • Eine weitere Krankheit, die im Fall von March verursacht wurde.
  • Patienten mit verschiedenen grundlegenden Muskelproblemen und die Auswirkungen der roten Wissenschaft
  • Verwendet nicht die neuesten Aufzeichnungen und Fußabdrücke des Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Statisches Dehnen bei Patienten mit Plantarfasziitis
Mit statischen Dehnungsübungen
Verhalten: Statisches Dehnen
Mit statischen Dehnungsübungen
Experimental: Tiefe Knetmassage bei Patienten mit Plantarfasziitis
Mit der Deep Kneading Massage-Technik
Verhalten: Tiefe Knetmassage
Mit der Deep Kneading Massage-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statisches Dehnen bei Patienten mit Plantarfasziitis
Zeitfenster: 6 Monate
32 Teilnehmer an statischen Dehnungen sind diejenigen, bei denen Sie stehen, sitzen oder still liegen und eine einzelne Position für einen Zeitraum von bis zu etwa 45 Sekunden mit Visual Analogue Scale halten
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe Knetmassage bei Patienten mit Plantarfasziitis
Zeitfenster: 6 Monate
32 Teilnehmer an der Deep-Kneting-Massage ist eine Technik, die zur Entspannung und Linderung von Muskelverspannungen und Nacken-, Rücken-, Schulter-, Bauch-, Bein- und Fußschmerzen mit Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) verwendet wird.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/508

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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