Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van statisch strekken en diepe kneedmassage bij patiënten met fasciitis plantaris

19 mei 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking van statisch strekken en diepe kneedmassage bij patiënten met fasciitis plantaris

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om het betere type interventie te vinden in statisch strekken en diepe knedende massage voor de verbetering van patiënten met fasciitis plantaris

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een persoon met fytoplitis door een arts, fysiotherapeut of orthopedisch chirurg.
  • Bepaal de leeftijd van de patiënt tussen de 40 en 60 jaar.
  • De fractuur, fractuur, de meeste kankers en verschillende stofwisselingsstoornissen van de patiënt worden niet gebruikt. Er kunnen zowel mannelijke als vrouwelijke slachtoffers bij betrokken zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met inflammatoire artritis.
  • Zenuwverstoringen
  • Een andere ziekte veroorzaakt in het geval van maart.
  • Patiënten met verschillende fundamentele spierproblemen en de effecten van rode wetenschap
  • Maakt geen gebruik van de laatste dossiers en voetafdruk van de patiënt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Statisch strekken bij patiënten met fasciitis plantaris
Statische rekoefeningen gebruiken
Gedragsmatig: Statisch uitrekken
Statische rekoefeningen gebruiken
Experimenteel: Diepe kneedmassage bij patiënten met fasciitis plantaris
Met behulp van Deep Kneading Massage-techniek
Gedragsmatig: Diep knedende massage
Met behulp van Deep Kneading Massage-techniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statisch strekken bij patiënten met fasciitis plantaris
Tijdsspanne: 6 maanden
32 deelnemers aan statische rekoefeningen zijn oefeningen waarbij u stilstaat, zit of ligt en gedurende een bepaalde tijd een enkele positie vasthoudt, tot ongeveer 45 seconden met een visuele analoge schaal
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diepe kneedmassage bij patiënten met fasciitis plantaris
Tijdsspanne: 6 maanden
32 deelnemers aan Deep-kneading massage is een techniek die wordt gebruikt bij het ontspannen verlichten van spierspanning en nek-, rug-, schouder-, buik-, been- en voetpijn met Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall17/508

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren