- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05388253
Сравнение статической растяжки и массажа с глубоким разминанием у пациентов с подошвенным фасциитом
19 мая 2022 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение статической растяжки и массажа с глубоким разминанием у пациентов с подошвенным фасциитом
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выяснить, какие методы статической растяжки и глубокого разминания лучше всего подходят для лечения пациентов с подошвенным фасциитом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 36 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Человека с фитоплитой лечит врач, физиотерапевт или ортопед.
- Определить возраст пациента от 40 до 60 лет.
- Перелом пациента, перелом, большинство онкологических заболеваний и различных нарушений обмена веществ не используются. Жертвы мужского и женского пола могут быть вовлечены.
Критерий исключения:
- Больные воспалительным артритом.
- Нервные искажения
- Еще одна болезнь, вызванная в случае марта.
- Пациенты с различными базовыми мышечными проблемами и последствиями красной науки
- Не использует последние записи и след пациента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Статическое растяжение у пациентов с подошвенным фасциитом
Использование статических упражнений на растяжку
|
Использование статических упражнений на растяжку
|
|
Экспериментальный: Глубокий разминающий массаж у пациентов с подошвенным фасциитом
Использование техники глубокого разминания
|
Использование техники глубокого разминания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статическое растяжение у пациентов с подошвенным фасциитом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
32 участника статических растяжек — это те, в которых вы стоите, сидите или лежите неподвижно и удерживаете одно положение в течение определенного периода времени, примерно до 45 секунд с визуальной аналоговой шкалой.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубокий разминающий массаж у пациентов с подошвенным фасциитом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
32 участника. Глубокий разминающий массаж — это техника, которая используется для расслабления, снятия мышечного напряжения и боли в шее, спине, плечах, животе, ногах и ступнях с помощью измерения способности стопы и голеностопного сустава (FAAM).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall17/508
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .