Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mandala-interventio henkiseen ahdistukseen sairaanhoitajilla, jotka työskentelevät parantumattomasti sairaiden potilaiden kanssa (mandala)

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Arzu Nurdaş, Istanbul Sabahattin Zaim University

Mandala-interventio parantumattomasti sairaita potilaita hoitavien sairaanhoitajien mielenterveysongelmiin

Mandala-sovellus interventio henkiseen ahdistukseen sairaanhoitajille, jotka työskentelevät parantumattomasti sairaiden potilaiden kanssa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselylomakkeita sovellettiin kontrolli- ja koeryhmiin. Koeryhmälle tehtiin mandalamaalaus. Kyselylomakkeita sovellettiin uudelleen kontrolli- ja koeryhmiin. Koe- ja kontrolliryhmien ahdistusta, ahdistusta, masennusta, kuoleman ahdistusta, kuoleman masennusta ja psyykkistä hyvinvointia arvioitiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İSTANBUL/halkalı
      • Istanbul, İSTANBUL/halkalı, Turkki, 34000
        • SZU
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
        • SZU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

vapaaehtoisena

  • aktiivinen työntekijä
  • opiskeluvuosi

Poissulkemiskriteerit:

  • maaliallergia
  • psykiatristen lääkkeiden käyttö Läheisen menetys viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: mielenterveys
Mandalamaalauksen vaikutus mielenterveyteen. Mielenterveyteen liittyvää ahdistusta, masennusta, hyvinvointia, ahdistusta ja kuoleman ahdistusta ja masennusta mitataan.
sairaanhoitaja maalasi mandalan rentoutumiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
masennus on henkinen romahdus, masennus Beck-masennusasteikolle, 0-9 masennuksen emity, 10-15 kevyt masennus, 16-23 keskimasennus, 24-63 vakava masennus
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STAI-piirteen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
ahdistuneisuus on ikävystyminen, ahdistuneisuus ominaisuus ahdistuneisuusasteikko, 0-15 ahdistus ei mitään,n , 15-30 kevyt ahdistus, 30-60 keskiasteinen ahdistus, yli 60 vakava ahdistus
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ, SZU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISZU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

mandalamaalaus 4 viikkoa

IPD-jaon aikakehys

toukokuu 2022-haziran 2022

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

emity

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa