Intervention Mandala sur la détresse mentale chez les infirmières travaillant avec des patients en phase terminale (mandala)
26 juillet 2022 mis à jour par: Arzu Nurdaş, Istanbul Sabahattin Zaim University
Intervention Mandala sur les problèmes de santé mentale des infirmières qui s'occupent de patients en phase terminale
Intervention d'application de mandala de détresse mentale chez les infirmières travaillant avec des patients en phase terminale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des questionnaires ont été appliqués aux groupes témoins et expérimentaux.
La peinture de mandala a été faite au groupe expérimental.
Des questionnaires ont été appliqués aux groupes de contrôle et expérimental à nouveau.
La détresse, l'anxiété, la dépression, l'anxiété de la mort, la dépression de la mort et le bien-être psychologique des groupes expérimentaux et témoins ont été évalués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İSTANBUL/halkalı
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Istanbul, İSTANBUL/halkalı, Turquie, 34000
- SZU
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
- SZU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
bénévole
- employé actif
- année d'étude
Critère d'exclusion:
- allergie à la peinture
- consommation de médicaments psychiatriques Perte d'un être cher au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: santé mentale
L'effet de la peinture de mandala sur la santé mentale.
L'anxiété, la dépression, le bien-être, la détresse et l'anxiété et la dépression liés à la santé mentale seront mesurés.
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infirmière peinte mandala pour relaksing
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression de Beck
Délai: 4 semaines
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la dépression est une dépression mentale, la dépression pour l'échelle de dépression de Beck, l'émission de dépression de 0 à 9, la dépression légère de 10 à 15, la dépression moyenne de 16 à 23, la dépression sévère de 24 à 63
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'anxiété STAI-trait
Délai: 4 semaines
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l'anxiété est l'ennui, l'anxiété pour l'échelle d'anxiété des traits, 0-15 anxiété aucune,n , 15-30 anxiété légère, 30-60 anxiété moyenne, plus de 60 anxiété sévère
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ, SZU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 mai 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
15 juin 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2022
Première publication (RÉEL)
5 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ISZU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
peinture mandala 4 semaines
Délai de partage IPD
mai 2022-haziran 2022
Critères d'accès au partage IPD
émission
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .