Mandala-intervensjon om psykiske plager hos sykepleiere som arbeider med terminalt syke pasienter (mandala)
26. juli 2022 oppdatert av: Arzu Nurdaş, Istanbul Sabahattin Zaim University
Mandala-intervensjon om psykiske helseproblemer hos sykepleiere som tar seg av terminalt syke pasienter
Mandala-applikasjonsintervensjon av psykiske plager hos sykepleiere som arbeider med terminalt syke pasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørreskjemaer ble brukt på kontroll- og forsøksgruppene.
Mandalamaling ble utført til den eksperimentelle gruppen.
Spørreskjemaer ble brukt på kontroll- og forsøksgruppene igjen.
Nød, angst, depresjon, dødsangst, dødsdepresjon og psykologisk velvære for forsøks- og kontrollgruppene ble evaluert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
İSTANBUL/halkalı
-
Istanbul, İSTANBUL/halkalı, Tyrkia, 34000
- SZU
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34000
- SZU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
frivillig
- aktiv medarbeider
- studieår
Ekskluderingskriterier:
- malingsallergi
- bruk av psykiatriske medikamenter Tap av kjære de siste seks månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: mental Helse
Effekten av mandalamaleri på mental helse.
Psykisk helserelatert angst, depresjon, velvære, nød og dødsangst og depresjon vil bli målt.
|
sykepleier malte mandala for relaksing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck depresjonsskala
Tidsramme: 4 uker
|
depresjon er mentalt sammenbrudd, depresjon for Beck depresjon skala, 0-9 depresjon emity, 10-15 lett depresjon, 16-23 middels depresjon, 24-63 alvorlig depresjon
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STAI-trekk angstskala
Tidsramme: 4 uker
|
angst er kjedsomhet, angst for karaktertrekk angstskala, 0-15 angst ingen,n , 15-30 lett angst, 30-60 middels angst, over 60 alvorlig angst
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ, SZU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. mai 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. juni 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
20. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
5. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ISZU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
mandala maleri 4 uker
IPD-delingstidsramme
mai 2022-haziran 2022
Tilgangskriterier for IPD-deling
emity
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .