Intervención Mandala sobre la angustia mental en enfermeras que trabajan con pacientes terminales (mandala)
26 de julio de 2022 actualizado por: Arzu Nurdaş, Istanbul Sabahattin Zaim University
Intervención Mandala sobre Problemas de Salud Mental de Enfermeras que Atienden a Enfermos Terminales
Intervención de aplicación de mandala de angustia mental en enfermeras que trabajan con pacientes terminales
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se aplicaron cuestionarios a los grupos control y experimental.
Se realizó pintura de mandala al grupo experimental.
Se aplicaron nuevamente cuestionarios a los grupos control y experimental.
Se evaluó angustia, ansiedad, depresión, ansiedad ante la muerte, depresión ante la muerte y bienestar psicológico de los grupos experimental y control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İSTANBUL/halkalı
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Istanbul, İSTANBUL/halkalı, Pavo, 34000
- SZU
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34000
- SZU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
voluntario
- empleado activo
- año de estudio
Criterio de exclusión:
- alergia a la pintura
- uso de drogas psiquiátricas Pérdida de un ser querido en los últimos seis meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: salud mental
El efecto de la pintura de mandala en la salud mental.
Se medirán la ansiedad, la depresión, el bienestar, la angustia y la ansiedad y la depresión relacionadas con la salud mental.
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enfermera pintó mandala para relajarse
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de depresión de Beck
Periodo de tiempo: 4 semanas
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la depresión es colapso mental, depresión para la escala de depresión de Beck, 0-9 depresión emitida, 10-15 depresión leve, 16-23 depresión media, 24-63 depresión severa
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de ansiedad STAI-rasgo
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Anxiete es aburrimiento, Anxiete para la escala de ansiedad rasgo, 0-15 ansiedad ninguno, 15-30 ansiedad leve, 30-60 ansiedad media, más de 60 ansiedad severa
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ, SZU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de mayo de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de junio de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ISZU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
pintura mandala 4 semana
Marco de tiempo para compartir IPD
mayo 2022-haziran 2022
Criterios de acceso compartido de IPD
emisión
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .