- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05444010
Mandala Intervento sul disagio mentale negli infermieri che lavorano con malati terminali (mandala)
26 luglio 2022 aggiornato da: Arzu Nurdaş, Istanbul Sabahattin Zaim University
Mandala Intervento sui problemi di salute mentale degli infermieri che si prendono cura dei malati terminali
Applicazione mandala intervento di disagio mentale negli infermieri che lavorano con malati terminali
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I questionari sono stati applicati ai gruppi di controllo e sperimentali.
La pittura di mandala è stata eseguita per il gruppo sperimentale.
I questionari sono stati nuovamente applicati ai gruppi di controllo e sperimentali.
Sono stati valutati angoscia, ansia, depressione, ansia da morte, depressione da morte e benessere psicologico dei gruppi sperimentali e di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
İSTANBUL/halkalı
-
Istanbul, İSTANBUL/halkalı, Tacchino, 34000
- SZU
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34000
- SZU
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
volontario
- dipendente attivo
- anno di studio
Criteri di esclusione:
- allergia alla vernice
- uso di psicofarmaci Perdita di una persona cara negli ultimi sei mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: salute mentale
L'effetto della pittura mandala sulla salute mentale.
Saranno misurati l'ansia, la depressione, il benessere, l'angoscia e l'ansia e la depressione legate alla morte.
|
infermiere dipinto mandala per rilassarsi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala della depressione di Beck
Lasso di tempo: 4 settimana
|
la depressione è un esaurimento mentale, la depressione per la scala di depressione di Beck, 0-9 depressione emità, 10-15 depressione lieve, 16-23 depressione media, 24-63 depressione grave
|
4 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala dell'ansia del tratto STAI
Lasso di tempo: 4 settimana
|
anxiete è la noia, anxiete per la scala dell'ansia di tratto, 0-15 ansia nessuna, n , 15-30 ansia leggera, 30-60 ansia media, oltre 60 ansia grave
|
4 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ, SZU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 maggio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 giugno 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
5 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISZU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
pittura mandala 4 settimane
Periodo di condivisione IPD
maggio 2022-haziran 2022
Criteri di accesso alla condivisione IPD
emità
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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