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末期患者を扱う看護師の精神的苦痛に対するマンダラ介入 (mandala)

2022年7月26日 更新者：Arzu Nurdaş、Istanbul Sabahattin Zaim University

末期患者をケアする看護師のメンタルヘルス問題に対するマンダラ介入

末期患者を扱う看護師の精神的苦痛に対する曼荼羅応用介入

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アンケートは、対照群と実験群に適用されました。 実験グループには曼荼羅絵付けを行った。 アンケートは、対照群と実験群に再度適用されました。 実験群と対照群の苦痛、不安、抑うつ、死の不安、死の抑うつ、および心理的幸福を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İSTANBUL/halkalı
      • Istanbul、İSTANBUL/halkalı、七面鳥、34000
        • SZU
    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
        • SZU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

ボランティア

  • 現役社員
  • 学年

除外基準:

  • 塗料アレルギー
  • 過去 6 か月以内に愛する人を亡くした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：メンタルヘルス
精神的健康に対する曼荼羅の絵の効果. メンタルヘルス関連の不安、うつ病、幸福、苦痛、死の不安、うつ病が測定されます。
行動：曼荼羅の絵
ナースはリラクゼーションのために曼荼羅を描きました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベック降下尺度
時間枠：4週間
depresion は精神障害、beck depresion スケールの depresion、0-9 depresion emty、10-15 軽度のうつ病、16-23 中程度のうつ病、24-63 重度のうつ病
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STAI特性不安尺度
時間枠：4週間
anxiete は退屈です, anxiete の特性不安尺度, 0-15 不安なし, n , 15-30 軽い不安, 30-60 中程度の不安, 60 以上の重度の不安
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istanbul Sabahattin Zaim University

捜査官

  • スタディディレクター：RUKİYE PINAR BÖLÜKTAŞ、SZU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月15日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月30日

最初の投稿 (実際)

2022年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ISZU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

マンダラペインティング 4週間

IPD 共有時間枠

2022 年 5 月～2022 年ハジラン

IPD 共有アクセス基準

放出

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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