Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapaluun ms:n vahvuus vs. PNF SIS-potilailla

tiistai 6. syyskuuta 2022 päivittänyt: amr mohamed ahmed khalil, Cairo University

Lapaluun lihasten vahvistaminen vs. lapaluun proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus olkapään impingement -oireyhtymässä

HYPOTEESIT:

  1. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa ylemmän puolisuunnikkaan lihasvoiman parantamisessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  2. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa keskimmäisen puolisuunnikkaan lihasvoiman parantamisessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  3. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa alemman puolisuunnikkaan lihasvoiman parantamisessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  4. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa serratus anteriorin lihasvoiman parantamisessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  5. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa ylempi trapezius/ala trapezius -lihasten lihassuhteessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  6. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa ylemmän puolisuunnikkaan ja keskiosan puolisuunnikkaan lihaksen suhteen potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  7. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa ylempi trapezius/serratus anterior -lihasten lihassuhteessa potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  8. Olkapään lihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa lapaluun symmetriassa 0⁰ abduktion kohdalla potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  9. Ei ole merkittävää eroa lapaluun lihasten vahvistamisen ja olkapään symmetriaa koskevan motorisen hallintaharjoituksen välillä 45⁰ abduktion kohdalla potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  10. Ei ole merkittävää eroa lapaluun lihasten vahvistamisen ja olkapään symmetrian motorisen hallintaharjoituksen välillä 90⁰ abduktion kohdalla potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  11. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei ole merkittävää eroa kivun lievittämisessä potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
  12. Lapsilihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä ei tule olemaan merkittävää eroa olkapään impingement -oireyhtymää sairastavien potilaiden toiminnan parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Subakromial Impingement Syndrome (SIS) -syndrooma on tunnistettu lähes 40 prosentin esiintyvyydestä olkapääsairauksien joukossa. SIS:llä on huomattavia taloudellisia seurauksia sen hoitokustannusten ja työpaikalta poissaoloista aiheutuvien menetysten vuoksi.

Muutoksia lapaluun lihasten suorituskyvyssä on havaittu potilailla, joilla on lapaluun dyskineesia. Ylemmän puolisuunnikkaan (UT) hyperaktiivisuus, jossa keskimmäisen (MT) ja alemman puolisuunnikaslihaksen (LT) aktivoituminen sekä serratus anterior (SA) -lihaksen toiminnan riittämättömyys on yhdistetty lapaluun ylöspäin suuntautuvan, ulkoisen kiertoliikkeen ja takakallistuksen vähenemiseen potilailla.

SIS:n hallinnassa käytettävien lapaluun vakausharjoitteiden tutkimus lisääntyy, mutta niiden tehokkuudesta on vain vähän näyttöä.

Lavan stabilointiharjoitusten lisääminen venyttely- ja vahvistusharjoituksiin voi olla merkittävästi hyödyllistä lisäämään voimaa, kehittämään nivelten asennon tajua ja vähentämään dyskinesiaa.

Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF) on fysioterapeuttien laajalti käyttämä kuntoutuskonsepti, joka edistää motorista oppimista, motorista hallintaa, voimaa ja liikkuvuutta. Tämä kokonaisvaltainen kuntoutustapa sisältää tehtäväkeskeisen harjoittelun manuaalisella fasilitaatiolla, jonka tavoitteena on motorisen oppimisen ja motorisen ohjauksen hallinta.

Kirjoittajien tietämyksen mukaan mikään tutkimuksista ei ole tutkinut mahdollista vaikutusta epänormaalin lapaluun lihasten vahvistumiseen verrattuna PNF-harjoitukseen lihasvoimaan, lihassuhteeseen ja lapaluun ROM:iin käsivarren kohotuksen aikana SIS-potilaalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • ikä 20-50 vuotta.

    • painoindeksi (BMI) <20 kg/m2
    • tutkittavat valittavat olkapään kosketuksesta.
    • henkilöt, joilla on muuttunut lapaluun lepoasento ja dyskineesi (
    • Koehenkilöt otetaan mukaan, jos he täyttivät vähintään kaksi seuraavista viidestä kriteeristä: Neerin törmäystesti, Hawkins-Kennedyn törmäystesti, Supraspinatus ("tyhjä tölkki" tai työ) -testi, kiinniotto- ja siirtotestit

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävi olkapääleikkaus.
  • esiintyi kohdunkaulan selkärangaan liittyviä oireita.
  • ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ottaminen.
  • saanut steroidi-injektion viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • olivat jo ilmoittautuneet fysioterapiaohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: lapaluun lihaksia vahvistavat harjoitukset
Ryhmä A (n=22): saa 18 harjoituskerran ohjelman lapalihaksia vahvistavia harjoituksia (3 harjoitusta viikossa kuuden viikon ajan)
lapaharjoitus
KOKEELLISTA: PNF harjoitus
Ryhmä B (n=22): saa lapaluun PNF-harjoitusohjelman samalla taajuudella kuin ryhmässä A
lapaharjoitus
EI_INTERVENTIA: ohjata
Ryhmä C (n=22): on kontrolliryhmä, joka ei saa mitään hoitoa tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasvoimaa lapaluun lihaksille Lafayette-käsidynamometrillä
Aikaikkuna: perusviiva
ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman trapeziuksen ja serratus anteriorin lihasvoima potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä. ennen ja jälkeen olkapäälihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä
perusviiva
lihassuhde jakamalla kunkin lihaksen lihasvoiman toiseen
Aikaikkuna: perusviiva
ylempi trapezius/ala puolisuunnikas, ylempi trapezius/keskipuoliskon ja ylempi trapezius/serratus anterior lihassuhde potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä. ennen ja jälkeen olkapäälihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä
perusviiva
lihaskulma lateraalisella lapaluutestillä
Aikaikkuna: perusviiva
lapaluun symmetria 0⁰ abduktion, 45⁰ sieppauksen ja 90 ⁰ abduktion kohdalla potilailla, joilla on olkapään impingement-oireyhtymä ennen ja jälkeen olkapäälihasten vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun paraneminen olkapääkipu- ja työkyvyttömyysindeksillä.
Aikaikkuna: perusviiva
parantaa kipua potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä.
perusviiva
toiminnan parantaminen olkapääkipu- ja vammaisuusindeksillä.
Aikaikkuna: perusviiva
toiminnan parantaminen potilailla, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä ennen ja jälkeen lapalihaksen vahvistamisen ja PNF-harjoituksen välillä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mohamed AH ABDELMEGEED, lecturer, Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: salwa fadl, PROFESSOR, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS strength VS PNF IN SIS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa