Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular ms Strength vs PNF hos SIS-patienter

6 september 2022 uppdaterad av: amr mohamed ahmed khalil, Cairo University

Scapular muskelstärkande kontra scapular proprioceptiv neuromuskulär facilitering vid skulderimpingementsyndrom

HYPOTES:

  1. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning när det gäller att förbättra muskelstyrkan i övre trapezius hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  2. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan förstärkning av skulderbladsmuskel och PNF-träning när det gäller att förbättra muskelstyrkan i mellersta trapezius hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  3. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan förstärkning av skulderbladsmuskel och PNF-träning när det gäller att förbättra muskelstyrkan i nedre trapezius hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  4. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning för att förbättra muskelstyrkan hos serratus anterior hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  5. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsförstärkning och PNF-träning på muskelförhållandet mellan övre trapezius/nedre trapeziusmuskler hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  6. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsförstärkning och PNF-träning på muskelförhållandet mellan övre trapezius/mellan trapeziusmuskler hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  7. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning på muskelförhållandet mellan övre trapezius/serratus anteriormuskler hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  8. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning på skulderbladssymmetri vid 0⁰ abduktion hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  9. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsmuskelförstärkning och motorisk kontrollövning på skulderbladssymmetri vid 45⁰ abduktion hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  10. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan skulderbladsförstärkning och motorisk kontrollövning på skulderbladssymmetri vid 90⁰ abduktion hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  11. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan förstärkning av skulderbladsmuskel och PNF-träning för att förbättra smärta hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
  12. Det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan förstärkning av skulderbladsmuskel och PNF-träning för att förbättra funktionen hos patienter med skulderimpingementsyndrom.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Subakromiellt impingementsyndrom (SIS) har identifierats med en prevalens på nästan 40 % bland skulderpatologier. SIS har betydande ekonomiska konsekvenser på grund av sina behandlingskostnader och förluster som uppstår på grund av frånvaro på arbetsplatsen.

Förändringar i skulderbladsmuskelprestanda har hittats hos personer med skulderbladsdyskines. Hyperaktivitet av övre trapezius (UT) med minskad mellersta (MT) och nedre trapezius (LT) muskelaktivering utöver otillräcklig serratus anterior (SA) muskelfunktion har relaterats till minskade mängder skulderbladsrotation uppåt, extern rotation och bakre tilt hos patienter.

Forskning om skulderbladsstabilitetsövningar för hantering av SIS ökar, men det finns få bevis för deras effektivitet.

Tillägget av skulderbladsstabiliseringsövningar till stretch- och stärkande övningar kan vara avsevärt fördelaktigt för att öka styrkan, utveckla ledpositionskänsla och minska dyskinesi.

Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) är ett rehabiliteringskoncept som används flitigt av sjukgymnaster och främjar motorisk inlärning, motorisk kontroll, styrka och rörlighet. Denna omfattande rehabiliteringsmetod inkluderar uppgiftsorienterad träning med manuell facilitering inriktad på motorisk inlärning och motorisk kontroll.

Såvitt författarna vet har ingen av studierna undersökt den potentiella effekten av onormal skulderbladsmuskelförstärkning kontra PNF-träning på muskelstyrkan, muskelkvoten och ROM i skulderbladet under armhöjning hos patient med SIS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • ålder 20-50 år.

    • body mass index (BMI)<20 kg/m2
    • försökspersoner som klagar på axelkollision.
    • försökspersoner med förändrade skulderbladsviloställningar och dyskinesi (
    • Ämnen kommer att inkluderas om de uppfyllde minst 2 av följande 5 kriterier: Neer's Impingement Test, Hawkins-Kennedy Impingement Test, Supraspinatus ("Empty Can" eller Jobe) Test, Apprehension and Relocation Tests

Exklusions kriterier:

  • Genomgick en axeloperation.
  • uppvisade symtom relaterade till halsryggraden.
  • tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
  • fått en steroidinjektion under de senaste 12 månaderna.
  • var redan inskrivna i ett sjukgymnastikprogram.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: övningar för att stärka skulderbladsmuskeln
Grupp A (n=22): kommer att få ett program med stärkande övningar för skulderbladsmuskel under 18 pass (3 pass per vecka i sex veckor)
skulderbladsövning
EXPERIMENTELL: PNF övning
Grupp B (n=22): kommer att få ett scapular PNF-träningsprogram med samma frekvens som i grupp A
skulderbladsövning
NO_INTERVENTION: kontrollera
Grupp C (n=22): kommer att vara en kontrollgrupp som inte kommer att få någon behandling under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
muskelstyrka för skulderbladsmuskler av Lafayette handhållen dynamometer
Tidsram: baslinje
muskelstyrka i övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior hos patienter med skulderimpingementsyndrom. före och efter applicering av mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning
baslinje
muskelförhållande genom att dela muskelstyrkan för varje muskel på den andra
Tidsram: baslinje
muskelförhållande mellan övre trapezius/nedre trapezius, övre trapezius/mellan trapezius och övre trapezius/serratus främre muskler hos patienter med skulderimpingementsyndrom. före och efter applicering av mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning
baslinje
muskelvinkel genom lateral scapular slide test
Tidsram: baslinje
skulderbladssymmetri vid 0⁰ abduktion, 45⁰ abduktion och 90⁰ abduktion hos patienter med skulderimpingementsyndrom före och efter applicering av mellan skulderbladsmuskelförstärkning och PNF-träning
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtförbättring genom axelsmärta och funktionsnedsättningsindex.
Tidsram: baslinje
förbättra smärta hos patienter med skulderimpingementsyndrom.
baslinje
funktionsförbättring genom axelsmärta och funktionsnedsättningsindex.
Tidsram: baslinje
förbättra funktionen hos patienter med skulderimpingementsyndrom före och efter applicering av mellan skulderbladsförstärkning och PNF-träning
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: mohamed AH ABDELMEGEED, lecturer, Cairo University
  • Studiestol: salwa fadl, PROFESSOR, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

12 september 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

12 april 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

12 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Första postat (FAKTISK)

10 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MS strength VS PNF IN SIS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera