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Skapula-ms-Stärke vs. PNF bei SIS-Patienten

6. September 2022 aktualisiert von: amr mohamed ahmed khalil, Cairo University

Stärkung der Schulterblattmuskulatur versus propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation des Schulterblatts beim Schulter-Impingement-Syndrom

HYPOTHESEN:

  1. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft des oberen Trapezmuskels bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  2. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft des mittleren Trapezmuskels bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  3. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft des unteren Trapezmuskels bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  4. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft des Serratus anterior bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  5. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen bezüglich des Muskelverhältnisses der oberen/unteren Trapezmuskeln bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  6. Bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom wird es keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen hinsichtlich des Muskelverhältnisses der oberen Trapeziusmuskulatur/mittleren Trapeziusmuskulatur geben.
  7. Bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom besteht kein signifikanter Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen bezüglich des Muskelverhältnisses der oberen M. trapezius/serratus anterior.
  8. Bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom besteht kein signifikanter Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Schulterblattsymmetrie bei 0⁰-Abduktion.
  9. Bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom besteht kein signifikanter Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und motorischen Kontrollübungen zur Schulterblattsymmetrie bei 45⁰-Abduktion.
  10. Bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom gibt es keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kräftigung der Schulterblattmuskulatur und motorischen Kontrollübungen zur Schulterblattsymmetrie bei 90⁰ Abduktion.
  11. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Schmerzen bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
  12. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Stärkung der Schulterblattmuskulatur und PNF-Übungen zur Verbesserung der Funktion bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das subakromiale Impingement-Syndrom (SIS) wurde mit einer Prävalenz von fast 40 % unter den Schulterpathologien identifiziert. SIS hat erhebliche wirtschaftliche Folgen aufgrund seiner Behandlungskosten und Verluste, die durch Fehlzeiten am Arbeitsplatz entstehen.

Bei Personen mit Schulterblattdyskinese wurden Veränderungen der Leistung der Schulterblattmuskulatur festgestellt. Eine Hyperaktivität des oberen Trapezmuskels (UT) mit reduzierter Aktivierung des mittleren (MT) und unteren Trapezmuskels (LT) sowie eine unzureichende Muskelfunktion des Serratus anterior (SA) wurden mit einer verminderten Aufwärtsrotation, Außenrotation und posterioren Neigung des Schulterblatts in Verbindung gebracht bei Patienten.

Die Erforschung von Skapulastabilitätsübungen für das Management von SIS nimmt zu, aber es gibt wenig Beweise für ihre Wirksamkeit.

Die Ergänzung von Dehnungs- und Kräftigungsübungen mit Skapula-Stabilisierungsübungen kann bei der Steigerung der Kraft, der Entwicklung des Gefühls für die Gelenkposition und der Verringerung von Dyskinesien von großem Nutzen sein.

Die propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) ist ein Rehabilitationskonzept, das von Physiotherapeuten weit verbreitet ist und motorisches Lernen, motorische Kontrolle, Kraft und Mobilität fördert. Dieser umfassende Rehabilitationsansatz umfasst ein aufgabenorientiertes Training mit manueller Unterstützung, das auf motorisches Lernen und motorische Kontrolle abzielt.

Nach Kenntnis der Autoren hat keine der Studien die potenziellen Auswirkungen einer abnormalen Kräftigung der Schulterblattmuskulatur im Vergleich zu PNF-Übungen auf die Muskelstärke, das Muskelverhältnis und den ROM des Schulterblatts während der Armhebung bei Patienten mit SIS untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter von 20-50 Jahren.

    • Body-Mass-Index (BMI) < 20 kg/m2
    • Probanden klagen über ein Impingement der Schulter.
    • Patienten mit veränderter Ruheposition des Schulterblatts und Dyskinese (
    • Die Probanden werden aufgenommen, wenn sie mindestens 2 der folgenden 5 Kriterien erfüllen: Neer's Impingement Test, Hawkins-Kennedy Impingement Test, Supraspinatus ("Empty Can" oder Jobe) Test, Apprehension and Relocation Tests

Ausschlusskriterien:

  • Schulter operiert.
  • zeigte Symptome im Zusammenhang mit der Halswirbelsäule.
  • Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten.
  • in den letzten 12 Monaten eine Steroidinjektion erhalten hat.
  • bereits in einem Physiotherapieprogramm eingeschrieben waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Übungen zur Stärkung der Schultermuskulatur
Gruppe A (n=22): erhält ein Programm zur Kräftigung der Schultermuskulatur für 18 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche für sechs Wochen)
Sonstiges: Übungen
Schulterübung
EXPERIMENTAL: PNF-Übung
Gruppe B (n=22): erhält ein Schulterblatt-PNF-Übungsprogramm mit der gleichen Häufigkeit wie in Gruppe A
Sonstiges: Übungen
Schulterübung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Gruppe C (n=22): ist eine Kontrollgruppe, die während des Studienzeitraums keine Behandlung erhält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft für die Schulterblattmuskulatur mit dem Handdynamometer von Lafayette
Zeitfenster: Grundlinie
Muskelstärke des oberen Trapezmuskels, des mittleren Trapezmuskels, des unteren Trapezmuskels und des Serratus anterior bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom. vor und nach der Anwendung zwischen Schultermuskelstärkung und PNF-Übung
Grundlinie
Muskelverhältnis durch Division der Muskelkraft jedes Muskels auf den anderen
Zeitfenster: Grundlinie
Muskelverhältnis von oberem Trapezmuskel/unterem Trapezmuskel, oberem Trapezmuskel/mittlerem Trapezmuskel und oberem Trapezius/Muskelmuskel anterior bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom. vor und nach der Anwendung zwischen Schultermuskelstärkung und PNF-Übung
Grundlinie
Muskelwinkel durch lateralen Scapula-Slide-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Schulterblattsymmetrie bei 0⁰-Abduktion, 45⁰-Abduktion und 90⁰-Abduktion bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom vor und nach der Anwendung zwischen Schultermuskelstärkung und PNF-Übung
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzverbesserung durch Schulterschmerzen und Behinderungsindex.
Zeitfenster: Grundlinie
Verbesserung der Schmerzen bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom.
Grundlinie
Funktionsverbesserung durch Schulterschmerzen und Behinderungsindex.
Zeitfenster: Grundlinie
Verbesserung der Funktion bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom vor und nach der Anwendung zwischen Schultermuskelstärkung und PNF-Übung
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: mohamed AH ABDELMEGEED, lecturer, Cairo University
  • Studienstuhl: salwa fadl, PROFESSOR, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

12. September 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

12. April 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

12. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS strength VS PNF IN SIS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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