Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulier ms Strength versus PNF bij SIS-patiënten

6 september 2022 bijgewerkt door: amr mohamed ahmed khalil, Cairo University

Scapulaire spierversterking versus scapulaire proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij schouderimpingementsyndroom

HYPOTHESEN:

  1. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen wat betreft het verbeteren van de spierkracht van de bovenste trapezius bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  2. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen wat betreft het verbeteren van de spierkracht van de middelste trapezius bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  3. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen voor het verbeteren van de spierkracht van de onderste trapezius bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  4. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen wat betreft het verbeteren van de spierkracht van serratus anterior bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  5. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen op de spierverhouding van de bovenste trapezius/onderste trapezius-spieren bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  6. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen op de spierverhouding van de bovenste trapezius/middelste trapeziusspieren bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  7. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen op de spierverhouding van de bovenste trapezius/serratus anterieure spieren bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  8. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefening op scapulaire symmetrie bij 0⁰ abductie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  9. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en motorische controle-oefeningen op scapulaire symmetrie bij 45⁰ abductie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  10. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en motorische controle-oefeningen op scapulaire symmetrie bij 90⁰ abductie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  11. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen wat betreft het verbeteren van pijn bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
  12. Er zal geen significant verschil zijn tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefeningen wat betreft het verbeteren van de functie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Subacromiaal impingementsyndroom (SIS) is geïdentificeerd met een prevalentie van bijna 40% bij schouderpathologieën. SIS heeft aanzienlijke economische gevolgen vanwege de behandelingskosten en verliezen als gevolg van ziekteverzuim op de werkplek.

Veranderingen in de prestaties van de scapulaire spier zijn gevonden bij patiënten met scapulaire dyskinesie. Hyperactiviteit van de bovenste trapezius (UT) met verminderde middelste (MT) en onderste trapezius (LT) spieractivatie naast onvoldoende serratus anterieure (SA) spierfunctie zijn in verband gebracht met verminderde hoeveelheden scapulaire opwaartse rotatie, externe rotatie en achterwaartse kanteling bij patiënten.

Er wordt steeds meer onderzoek gedaan naar scapulaire stabiliteitsoefeningen voor het beheer van SIS, maar er is weinig bewijs voor de doeltreffendheid ervan .

De toevoeging van scapulaire stabilisatieoefeningen aan rek- en versterkingsoefeningen kan aanzienlijk gunstig zijn bij het vergroten van de kracht, het ontwikkelen van gevoel voor gewrichtspositie en het verminderen van dyskinesie.

Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) is een revalidatieconcept dat veel wordt gebruikt door fysiotherapeuten, ter bevordering van motorisch leren, motorische controle, kracht en mobiliteit. Deze integrale revalidatiebenadering omvat taakgerichte training met manuele facilitering gericht op motorisch leren en motorische controle.

Voor zover de auteurs weten, heeft geen van de onderzoeken het mogelijke effect onderzocht van abnormale scapulaire spierversterking versus PNF-oefening op de spierkracht, spierratio en ROM van de scapula tijdens het optillen van de arm bij een patiënt met SIS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • leeftijd van 20-50 jaar.

    • body mass index (BMI)<20 kg/m2
    • proefpersonen die klagen over schouderimpingement.
    • proefpersonen met veranderde scapulaire rustposities en dyskinesie (
    • Proefpersonen worden opgenomen als ze aan ten minste 2 van de volgende 5 criteria voldoen: Neer's Impingement Test, Hawkins-Kennedy Impingement Test, Supraspinatus ("Empty Can" of Jobe) Test, Apprehension and relocation Tests

Uitsluitingscriteria:

  • Schouderoperatie ondergaan.
  • vertoonde symptomen gerelateerd aan de cervicale wervelkolom.
  • het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen.
  • in de afgelopen 12 maanden een injectie met steroïden heeft gekregen.
  • waren al ingeschreven in een fysiotherapieprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: scapulaire spierversterkende oefeningen
Groep A (n=22): krijgt een programma van scapulaire spierversterkende oefeningen gedurende 18 sessies (3 sessies per week gedurende zes weken)
Ander: opdrachten
scapulier oefening
EXPERIMENTEEL: PNF-oefening
Groep B (n=22): krijgt een scapulier PNF-oefenprogramma voor dezelfde frequentie als in groep A
Ander: opdrachten
scapulier oefening
GEEN_INTERVENTIE: controle
Groep C (n=22): is een controlegroep die tijdens de onderzoeksperiode geen enkele behandeling krijgt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spierkracht voor scapulier spieren door Lafayette hand-held dynamometer
Tijdsspanne: basislijn
spierkracht van bovenste trapezius, middelste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior bij patiënten met schouderimpingementsyndroom. pre- en posttoepassing van tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefening
basislijn
spierverhouding door de spierkracht van elke spier over de andere te verdelen
Tijdsspanne: basislijn
spierverhouding van bovenste trapezius/onderste trapezius, bovenste trapezius/middelste trapezius en bovenste trapezius/serratus anterieure spieren bij patiënten met schouderimpingementsyndroom. pre- en posttoepassing van tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefening
basislijn
spierhoek door laterale scapulaire schuiftest
Tijdsspanne: basislijn
scapulaire symmetrie bij 0⁰ abductie, 45⁰ abductie en 90⁰ abductie bij patiënten met schouderimpingementsyndroom voor en na toepassing van tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefening
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijnverbetering door schouderpijn en invaliditeitsindex.
Tijdsspanne: basislijn
verbetering van de pijn bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom.
basislijn
functieverbetering door schouderpijn en invaliditeitsindex.
Tijdsspanne: basislijn
het verbeteren van de functie bij patiënten met het schouderimpingementsyndroom voor en na toepassing van tussen scapulaire spierversterking en PNF-oefening
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: mohamed AH ABDELMEGEED, lecturer, Cairo University
  • Studie stoel: salwa fadl, PROFESSOR, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

12 september 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

12 april 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

12 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MS strength VS PNF IN SIS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder Impingement

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren