Tekoäly gastroskopiavalvontavälien määrittämiseen
lauantai 19. marraskuuta 2022 päivittänyt: Xiuli Zuo
Luonnollisen kielen käsittelyyn perustuvien gastroskopiavalvontasuositusten kehittäminen ja validointi mahasyöpäpotilaille ja syöpää edeltäville sairauksille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja validoida kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä, joka perustuu automatisoituihin algoritmeihin.
Tämä järjestelmä voi käyttää luonnollisen kielen käsittelyä tietojen poimimiseen potilaiden endoskooppisista ja patologisista raporteista, tunnistaa potilaiden sairaustyypit ja -asteet sekä laatia ohjeisiin perustuvia seuranta- tai hoitosuosituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka tulivat Shandongin yliopiston Qilu-sairaalaan ja saivat endoskopiatutkimuksen, mutta eivät terapeuttista endoskopiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-80-vuotiaat potilaat
- Potilaille tehtiin endoskooppinen tutkimus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vasta-aiheita endoskooppiseen tutkimukseen
- Potilaat, joilla on puutteelliset tutkimustiedot
- Potilaille tehdään endoskopia hoitoa varten
- Potilailla on ollut ylemmän maha-suolikanavan leikkausta
- Potilaat, joilla on pohjukaissuolen tai kurkunpään kasvaimia
- Potilaat, joilla on maha-suolikanavan submukosaalinen kasvain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tekoälyn tukipäätösryhmä
Endoskooppisten raporttien ja patologisten raporttien mukaan päätöksenteon tukijärjestelmä tunnistaa potilaiden sairaustyypit ja asteet sekä laatii ohjeisiin perustuvia selvitys- tai hoitosuosituksia.
|
Endoskooppisten raporttien ja patologisten raporttien mukaan päätöksenteon tukijärjestelmä tunnistaa potilaiden sairaustyypit ja asteet sekä laatii ohjeisiin perustuvia selvitys- tai hoitosuosituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen tarkkuus syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen tarkkuus syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
|
Eri sairauksien suositusten tarkkuus syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Eri sairauksien suositusten tarkkuus syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen herkkyys syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen herkkyys syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen spesifisyys syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen spesifisyys syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen positiivinen ennustearvo syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen positiivinen ennustearvo syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen negatiivinen ennustearvo syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien diagnostinen negatiivinen ennustearvo syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
|
Mahalaukun sairauksien F-pistemäärä syväoppimisalgoritmilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mahalaukun sairauksien F-pistemäärä syväoppimisalgoritmilla
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Gastroenteriitti
- Neoplasmat
- Karsinooma in situ
- Vatsan kasvaimet
- Gastriitti
- Metaplasia
- Gastriitti, atrofinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-SDU-QILU-G008
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .