- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05631015
Kunstig intelligens for bestemmelse av gastroskopiovervåkingsintervaller
19. november 2022 oppdatert av: Xiuli Zuo
Utvikling og validering av anbefalinger for gastroskopiovervåking basert på naturlig språkbehandling for pasienter med gastrisk kreft og precancerøse sykdommer
Hensikten med denne studien er å utvikle og validere et klinisk beslutningsstøttesystem basert på automatiserte algoritmer.
Dette systemet kan bruke naturlig språkbehandling for å trekke ut data fra pasienters endoskopiske rapporter og patologiske rapporter, identifisere pasientenes sykdomstyper og karakterer, og generere retningslinjer baserte oppfølgings- eller behandlingsanbefalinger.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som kom til Qilu sykehus ved Shandong University og fikk endoskopiundersøkelse, men ikke terapeutisk endoskopi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 18 - 80 år
- Pasientene gjennomgikk endoskopisk undersøkelse
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kontraindikasjoner til endoskopisk undersøkelse
- Pasienter med ufullstendig undersøkelsesinformasjon
- Pasienter gjennomgår endoskopi for terapi
- Pasienter har tidligere hatt øvre gastrointestinale kirurgi
- Pasienter med duodenal eller larynx neoplasmer
- Pasienter med gastrointestinal submucosal tumor
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Beslutningsgruppe for kunstig intelligens
I følge de endoskopiske rapportene og patologiske rapportene gjenkjenner beslutningsstøttesystemet pasientenes sykdomstyper og -grader, og genererer retningslinjer basert på overvåking eller behandlingsanbefalinger.
|
I følge de endoskopiske rapportene og patologiske rapportene gjenkjenner beslutningsstøttesystemet pasientenes sykdomstyper og -grader, og genererer retningslinjer basert på overvåking eller behandlingsanbefalinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den diagnostiske nøyaktigheten av magesykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Den diagnostiske nøyaktigheten av magesykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
|
Nøyaktigheten av anbefalinger for forskjellige sykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Nøyaktigheten av anbefalinger for forskjellige sykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den diagnostiske følsomheten til magesykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Den diagnostiske følsomheten til magesykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
|
Den diagnostiske spesifisiteten til magesykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Den diagnostiske spesifisiteten til magesykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
|
Den diagnostiske positive prediktive verdien av gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Den diagnostiske positive prediktive verdien av gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
|
Den diagnostiske negative prediktive verdien av gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
Den diagnostiske negative prediktive verdien av gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
|
F-score for gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
Tidsramme: 12 måneder
|
F-score for gastriske sykdommer med dyp læringsalgoritme
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2022
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Gastroenteritt
- Neoplasmer
- Karsinom in situ
- Neoplasmer i magen
- Gastritt
- Metaplasi
- Gastritt, atrofisk
Andre studie-ID-numre
- 2022-SDU-QILU-G008
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .