- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05631015
Sztuczna inteligencja do określania interwałów obserwacji gastroskopii
19 listopada 2022 zaktualizowane przez: Xiuli Zuo
Opracowanie i walidacja zaleceń dotyczących nadzoru nad gastroskopią w oparciu o przetwarzanie języka naturalnego u pacjentów z rakiem żołądka i chorobami przedrakowymi
Celem tego badania jest opracowanie i walidacja systemu wspomagania decyzji klinicznych opartego na zautomatyzowanych algorytmach.
Ten system może wykorzystywać przetwarzanie języka naturalnego do wyodrębniania danych z raportów endoskopowych i raportów patologicznych pacjentów, identyfikować typy i stopnie choroby pacjentów oraz generować zalecenia dotyczące obserwacji lub leczenia w oparciu o wytyczne
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów, którzy przybyli do szpitala Qilu na Uniwersytecie Shandong i przeszli badanie endoskopowe, ale nie endoskopię terapeutyczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 - 80 lat
- Pacjenci byli poddani badaniu endoskopowemu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do badania endoskopowego
- Pacjenci z niepełnymi informacjami dotyczącymi badania
- Pacjenci poddawani są endoskopii w celu leczenia
- Pacjenci mają historię operacji górnego odcinka przewodu pokarmowego
- Pacjenci z nowotworami dwunastnicy lub krtani
- Pacjenci z guzem podśluzówkowym przewodu pokarmowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa decyzyjna wspierająca sztuczną inteligencję
Zgodnie z raportami endoskopowymi i patologicznymi, system wspomagania decyzji rozpoznaje typy i stopnie choroby pacjentów oraz generuje wytyczne dotyczące przeżycia lub leczenia.
|
Zgodnie z raportami endoskopowymi i patologicznymi, system wspomagania decyzji rozpoznaje typy i stopnie choroby pacjentów oraz generuje wytyczne dotyczące przeżycia lub leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dokładność diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
|
Dokładność zaleceń dla różnych chorób z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dokładność zaleceń dla różnych chorób z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czułość diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czułość diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
|
Specyfika diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Specyfika diagnostyczna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
|
Diagnostyczna dodatnia wartość predykcyjna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Diagnostyczna dodatnia wartość predykcyjna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
|
Diagnostyczna ujemna wartość predykcyjna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Diagnostyczna ujemna wartość predykcyjna chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia
|
12 miesięcy
|
|
F-score chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia się
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
F-score chorób żołądka z algorytmem głębokiego uczenia się
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nieżyt żołądka i jelit
- Nowotwory
- Rak in situ
- Nowotwory żołądka
- Nieżyt żołądka
- Metaplazja
- Zapalenie błony śluzowej żołądka, zanikowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-SDU-QILU-G008
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .