Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitystiesairauksien taakka lasten tehohoitoyksikössä ja kuolleisuuden ennustajat

tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Hengitystiesairauksien taakka lasten teho-osastolla ja kuolleisuuden ennustajat

Akuutit hengitystieinfektiot (ARI) ovat tärkeä lasten kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy. viidesosa alle viisivuotiaiden kuolleisuudesta on heidän aiheuttamiaan (pääasiassa keuhkokuumeet).

Noin 11,9 miljoonaa vaikeiden ja 3,0 miljoonaa erittäin vakavien akuuttien alempien hengitystieinfektioiden (ALRI) episodia johtaa pienten lasten sairaalahoitoon maailmanlaajuisesti.

Lasten hengitystieinfektiot ja -sairaudet muodostavat siten merkittävän sairaustaakan lasten tehohoidossa. Tätä silmällä pitäen tutkimme kliinistä profiilia ja kuolleisuuteen vaikuttavia riskitekijöitä sekä akuutteja hengitystieinfektioita sairastavien lasten tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoastma, kemiallinen keuhkotulehdus, kystinen fibroosi ja muut hengityselinten sairaudet, sydän- ja hengityselinten sairaudet ja neurologiset tapaukset, joissa on hengityselinsairauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lapset, joilla on keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoastma, kemiallinen keuhkotulehdus, kystinen fibroosi ja muut hengityselinten sairaudet, sydän- ja hengityselinten sairaudet ja neurologiset tapaukset, joissa on hengityselinsairauksia

Poissulkemiskriteerit:

Trauman jälkeinen tapaus. Leikkauksen jälkeiset tapaukset (hengityskomplikaatioiden kehittyminen PICU-hoidon aikana).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hengityselinten sairaudet lapset
Käytän näitä tutkimuksia tutkimuksessani

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hengitystiesairauksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
hengitystiesairauksien ilmaantuvuus PICU:ssa muiden lasten joukossa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-Med-22-12-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa