Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zátěž respiračních onemocnění na dětské jednotce intenzivní péče a prediktory úmrtnosti

10. ledna 2023 aktualizováno: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Akutní respirační infekce (ARI) jsou důležitou příčinou úmrtnosti a nemocnosti u dětí; podílí se na nich jednou pětinou úmrtnosti dětí do pěti let (převážně zápaly plic).

Přibližně 11,9 milionů epizod těžkých a 3,0 milionů epizod velmi závažných akutních infekcí dolních cest dýchacích (ALRI) vede k hospitalizaci malých dětí na celém světě.

Respirační infekce a onemocnění u dětí tak tvoří podstatnou chorobnou zátěž na dětské jednotce intenzivní péče. S tímto vědomím jsme studovali klinický profil a rizikové faktory přispívající k úmrtnosti a výsledku dětí s akutními respiračními infekcemi.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s pneumonií, bronchiolitidou, bronchiálním astmatem, chemickou pneumonitidou, cystickou fibrózou a dalšími onemocněními dýchacích cest, Kardiorespirační případy a Neurologické případy s respiračním onemocněním

Popis

Kritéria pro zařazení:

Děti s pneumonií, bronchiolitidou, bronchiálním astmatem, chemickou pneumonitidou, cystickou fibrózou a dalšími onemocněními dýchacích cest, Kardiorespirační případy a Neurologické případy s respiračním onemocněním

Kritéria vyloučení:

Případ po traumatu. Pooperační případy (rozvíjející se respirační komplikace během pobytu na PIP).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti s respiračním onemocněním
Tyto výzkumy použiji ve své studii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt respiračních onemocnění
Časové okno: jeden rok
výskyt respiračních onemocnění v PICU mezi ostatními dětmi
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • soh-Med-22-12-08

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Respirační onemocnění

Předplatit