Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Byrden av luftveissykdommer i pediatrisk intensivavdeling og prediktorer for dødelighet

10. januar 2023 oppdatert av: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Akutte luftveisinfeksjoner (ARI) er en viktig årsak til dødelighet og sykelighet blant barn; en femtedel av dødeligheten under fem år kommer fra dem (hovedsakelig lungebetennelser).

Omtrent 11,9 millioner episoder med alvorlige og 3,0 millioner episoder med svært alvorlige akutte nedre luftveisinfeksjoner (ALRI) resulterer i sykehusinnleggelser hos små barn over hele verden.

Luftveisinfeksjoner og sykdommer hos barn utgjør dermed en betydelig sykdomsbyrde på barneintensivavdelingen. Med dette i tankene studerte vi klinisk profil og risikofaktorer som bidrar til dødelighet, og utfall av barn med akutte luftveisinfeksjoner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn med lungebetennelse, bronkiolitt, bronkial astma, kjemisk lungebetennelse, cystisk fibrose og andre luftveissykdommer, kardiorespiratoriske tilfeller og nevrologiske tilfeller med luftveissykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Barn med lungebetennelse, bronkiolitt, bronkial astma, kjemisk lungebetennelse, cystisk fibrose og andre luftveissykdommer, hjerte- og luftveissykdommer og nevrologiske tilfeller med luftveissykdom

Ekskluderingskriterier:

Post traume sak. Postoperative tilfeller (utvikler respirasjonskomplikasjoner under PICU-opphold).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Luftveissyke barn
Diagnostisk test: Fullstendig blodtelling (CBC), C reaktivt protein (CRP(., Røntgen thorax, ABG, Elektrolytter, Tilfeldig blodsukker, Kreatinin, Koagulasjonsprofil
Jeg vil bruke disse undersøkelsene i min studie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av luftveissykdommer
Tidsramme: ett år
forekomst av luftveissykdommer i PICU blant andre barn
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • soh-Med-22-12-08

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere