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Carga de Enfermedades Respiratorias en Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y Predictores de Mortalidad

10 de enero de 2023 actualizado por: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Las infecciones respiratorias agudas (IRA) son una causa importante de mortalidad y morbilidad entre los niños; ellos contribuyen con una quinta parte de la mortalidad de menores de cinco años (principalmente neumonías).

Alrededor de 11,9 millones de episodios de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (IRAB) graves y 3,0 millones de episodios de infecciones respiratorias inferiores agudas muy graves provocan ingresos hospitalarios en niños pequeños en todo el mundo.

Por lo tanto, las infecciones y enfermedades respiratorias en los niños constituyen una carga de enfermedad sustancial en la unidad de cuidados intensivos pediátricos. Con esto en mente, estudiamos el perfil clínico y los factores de riesgo que contribuyen a la mortalidad y el resultado de los niños con infecciones respiratorias agudas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños con neumonía, bronquiolitis, asma bronquial, neumonitis química, fibrosis quística y otras enfermedades respiratorias, Casos cardiorrespiratorios y Casos neurológicos con enfermedad respiratoria

Descripción

Criterios de inclusión:

Niños con neumonía, bronquiolitis, asma bronquial, neumonitis química, fibrosis quística y otras enfermedades respiratorias, Casos cardiorrespiratorios y Casos neurológicos con enfermedad respiratoria

Criterio de exclusión:

Caso post trauma. Casos postoperatorios (que desarrollan complicaciones respiratorias durante la estancia en la UCIP).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños con enfermedades respiratorias
Usaré estas investigaciones en mi estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de enfermedades respiratorias
Periodo de tiempo: un año
incidencia de enfermedades respiratorias en UCIP entre otros niños
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • soh-Med-22-12-08

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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