Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Last van luchtwegaandoeningen op de pediatrische intensive care en voorspellers van sterfte

10 januari 2023 bijgewerkt door: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Acute luchtweginfecties (ARI) zijn een belangrijke oorzaak van mortaliteit en morbiditeit bij kinderen; een vijfde van de sterfte onder de vijf jaar wordt door hen veroorzaakt (voornamelijk longontstekingen).

Wereldwijd leiden ongeveer 11,9 miljoen episodes van ernstige en 3,0 miljoen episodes van zeer ernstige acute lagere luchtweginfecties (ALRI) tot ziekenhuisopnames bij jonge kinderen.

Luchtweginfecties en ziektes bij kinderen vormen daarmee een substantiële ziektelast op de kinderintensive care. Met deze gedachte bestudeerden we het klinische profiel en de risicofactoren die bijdragen aan de mortaliteit en de uitkomst van kinderen met acute luchtweginfecties.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met longontsteking, bronchiolitis, bronchiale astma, chemische pneumonitis, cystische fibrose en andere luchtwegaandoeningen, cardiorespiratoire gevallen en neurologische gevallen met luchtwegaandoeningen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kinderen met longontsteking, bronchiolitis, bronchiale astma, chemische pneumonitis, cystische fibrose en andere luchtwegaandoeningen, cardiorespiratoire gevallen en neurologische gevallen met luchtwegaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

Post trauma casus. Postoperatieve gevallen (het ontwikkelen van respiratoire complicaties tijdens verblijf op de PICU).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen met luchtwegaandoeningen
Diagnostische toets: Volledig bloedbeeld (CBC), C-reactief proteïne (CRP(., thoraxfoto, ABG, elektrolyten, willekeurige bloedsuikerspiegel, creatinine, stollingsprofiel
Deze onderzoeken ga ik gebruiken in mijn onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van luchtwegaandoeningen
Tijdsspanne: een jaar
incidentie van aandoeningen van de luchtwegen op de PICU bij andere kinderen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • soh-Med-22-12-08

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren