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Fardeau des maladies respiratoires en unité de soins intensifs pédiatriques et facteurs prédictifs de mortalité

10 janvier 2023 mis à jour par: Hadier Khaled Mahmoud, Sohag University

Les infections respiratoires aiguës (IRA) sont une cause importante de mortalité et de morbidité chez les enfants ; un cinquième de la mortalité des moins de cinq ans étant due à eux (principalement des pneumonies).

Environ 11,9 millions d'épisodes d'infections aiguës des voies respiratoires inférieures (IRLA) graves et 3,0 millions d'épisodes entraînent des hospitalisations chez les jeunes enfants dans le monde.

Les infections et maladies respiratoires chez les enfants constituent donc une charge de morbidité importante dans l'unité de soins intensifs pédiatriques. Dans cet esprit, nous avons étudié le profil clinique et les facteurs de risque contribuant à la mortalité et aux résultats des enfants atteints d'infections respiratoires aiguës.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants atteints de pneumonie, bronchiolite, asthme bronchique, pneumonite chimique, fibrose kystique et autres maladies respiratoires, cas cardiorespiratoires et cas neurologiques avec maladie respiratoire

La description

Critère d'intégration:

Enfants atteints de pneumonie, bronchiolite, asthme bronchique, pneumonite chimique, fibrose kystique et autres maladies respiratoires, cas cardiorespiratoires et cas neurologiques avec maladie respiratoire

Critère d'exclusion:

Cas post-traumatique. Cas postopératoires (développement de complications respiratoires pendant le séjour en USIP).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants souffrant de maladies respiratoires
J'utiliserai ces investigations dans mon étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence des maladies respiratoires
Délai: un ans
incidence des maladies respiratoires en USIP chez les autres enfants
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Première publication (Estimation)

19 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-Med-22-12-08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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