Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten infuusiotilakokemusten tyytyväisyyskysely

keskiviikko 22. lokakuuta 2025 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Nuorten aikuisten infuusiotilatutkimus: Nuorten ja nuorten aikuisten kokemusten vertailu infuusiotiloissa North Carolina Basnight Cancer Hospitalissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata North Carolina Basnight Cancer Hospitalin (NCBCH) kahdessa eri infuusiotilassa hoitoa saavien nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) tyytyväisyyttä. Osallistujille järjestetään kysely ja puolistrukturoituja haastatteluja, joiden avulla voidaan verrata kokemuksia rakennettuun ympäristöön, mielenterveyshenkilökuntaan ja NCBCH:n avohoito-infuusiotilojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohde, jolla on syöpädiagnoosi ja joka saa infuusiota tutkimuspaikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja HIPAA:n valtuutus henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamiseen.
  2. Koehenkilöt ovat halukkaita ja kykeneviä noudattamaan tutkimusmenettelyjä, jotka perustuvat tutkijan tai protokollan kohteena olevan arvioon.
  3. Ilmoittautumisen ikä 18-39 vuotta.
  4. Hoitoa syöpädiagnoosin vuoksi Aikuisten Infuusiokeskuksessa tai Nuorten ja Nuorten Aikuisten Infuusiokeskuksessa
  5. Englantia puhuva.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa kliinisen tai tutkimusryhmän määrittämä psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen.
  2. Nykyinen vankila.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Avohoitokeskus
Koehenkilöt saivat infuusion avohoidon infuusiokeskuksessa.
Tutkimus, joka mittaa osallistujien tyytyväisyyttä, tarjotaan osallistujille infuusion aikana lähtötilanteessa.
Puolistrukturoidut haastattelut suoritetaan samoissa infuusiotiloissa.
Osallistujien tyytyväisyyttä mittaava kysely tarjotaan osallistujille seuraavan infuusion aikana.
Infuusiokeskus sairaalassa
Koehenkilöt saivat infuusion sairaalassa sijaitsevassa infuusiokeskuksessa.
Tutkimus, joka mittaa osallistujien tyytyväisyyttä, tarjotaan osallistujille infuusion aikana lähtötilanteessa.
Puolistrukturoidut haastattelut suoritetaan samoissa infuusiotiloissa.
Osallistujien tyytyväisyyttä mittaava kysely tarjotaan osallistujille seuraavan infuusion aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen tyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Yleistä tyytyväisyyttä mitataan osallistujien vastauksista tyytyväisyyskyselyihin, jotka suoritetaan tietyissä infuusiotiloissa.

Vastaukset arvostellaan Likert-asteikolla 0-4. Pisteet lasketaan yhteen frekvenssitaulukoiden ja prosenttiosuuksien avulla.

Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys rakennettuun ympäristöön
Aikaikkuna: Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Tutkittavien tyytyväisyyttä rakennettuun ympäristöön mitataan rakennetulle ympäristölle ominaisella tutkimuskohdalla, jota hallinnoidaan tietyissä infuusiotiloissa. Eri infuusiokohtien tyytyväisyyden tulosta verrataan.

Vastaukset arvostellaan Likert-asteikolla 0-2. Pisteet lasketaan yhteen frekvenssitaulukoiden ja prosenttiosuuksien avulla.

Perustaso (jopa 1 kuukausi)
Tyytyväisyys henkilöstön vuorovaikutukseen
Aikaikkuna: Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Tutkittavien tyytyväisyyttä henkilöstön vuorovaikutukseen mitataan tietyissä infuusiotiloissa annetulla henkilöstön vuorovaikutusta koskevalla kyselykohdalla. Eri infuusiokohtien tyytyväisyyden tulosta verrataan.

Vastaukset arvostellaan Likert-asteikolla 0-4. Pisteet lasketaan yhteen frekvenssitaulukoiden ja prosenttiosuuksien avulla.

Perustaso (jopa 1 kuukausi)
Tyytyväisyys mielenterveyteen
Aikaikkuna: Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Tutkittavien mielenterveystyytyväisyyttä mitataan tunnetukea ja mukavuutta koskevilla tutkimuskohdilla, joita annetaan tietyissä infuusiotiloissa. Eri infuusiokohtien tyytyväisyyden tulosta verrataan.

Vastaukset arvostellaan Likert-asteikolla 0-4. Pisteet lasketaan yhteen frekvenssitaulukoiden ja prosenttiosuuksien avulla.

Perustaso (jopa 1 kuukausi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacob Stein, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa