Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unge voksne Infusion Space Experience Tilfredshedsundersøgelse

22. oktober 2025 opdateret af: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Unge voksne Infusion Space Survey: Sammenligning af erfaringer fra unge og unge voksne i infusionsrum på North Carolina Basnight Cancer Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne tilfredsheden hos unge og unge voksne (AYA), der modtager behandling i to forskellige infusionsrum på North Carolina Basnight Cancer Hospital (NCBCH). En undersøgelse og semistrukturerede interviews vil blive administreret til deltagerne for at sammenligne oplevelsen med det byggede miljø, med psykiatrisk personale og mellem ambulante infusionsrum på NCBCH.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et forsøgsperson med en kræftdiagnose og modtager infusion på undersøgelsesstedet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skriftligt informeret samtykke opnået for at deltage i undersøgelsen og HIPAA-godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger.
  2. Forsøgspersonerne er villige og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer baseret på efterforskerens eller protokoludnævntes vurdering.
  3. Alder 18-39 år ved tilmelding.
  4. Modtagelse af behandling for en kræftdiagnose i Vokseninfusionscenter eller Infusionscenter for unge og unge
  5. Engelsktalende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Demens, ændret mental status eller enhver psykiatrisk tilstand som bestemt af det kliniske eller undersøgelsesteam, der ville forbyde forståelsen eller afgivelsen af ​​informeret samtykke.
  2. Nuværende fængsling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ambulant behandlingscenter
Forsøgspersonerne fik en infusion i et ambulant infusionscenter.
Andet: Baseline undersøgelse
En undersøgelse, der måler deltagernes tilfredshed, vil blive tilbudt deltagerne under infusion ved baseline.
Andet: Semistrukturerede interviews
Semistrukturerede interviews vil blive gennemført i de samme infusionsrum.
Andet: Opfølgningsundersøgelse
En undersøgelse, der måler deltagernes tilfredshed, vil blive tilbudt deltagerne under den efterfølgende infusion.
Indlagt infusionscenter
Forsøgspersonerne fik en infusion i et indlagt infusionscenter.
Andet: Baseline undersøgelse
En undersøgelse, der måler deltagernes tilfredshed, vil blive tilbudt deltagerne under infusion ved baseline.
Andet: Semistrukturerede interviews
Semistrukturerede interviews vil blive gennemført i de samme infusionsrum.
Andet: Opfølgningsundersøgelse
En undersøgelse, der måler deltagernes tilfredshed, vil blive tilbudt deltagerne under den efterfølgende infusion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel tilfredshed
Tidsramme: Baseline (op til 1 måned)

Generel tilfredshed vil blive målt med deltagernes svar på tilfredshedsundersøgelser, der vil blive administreret i specifikke infusionsrum.

Svar bedømmes på en Likert-skala fra 0 til 4. Resultater vil blive opsummeret ved hjælp af frekvenstabeller og procenter.
Baseline (op til 1 måned)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med det byggede miljø
Tidsramme: Baseline (op til 1 måned)

Emnets tilfredshed med det byggede miljø vil blive målt med et undersøgelseselement, der er specifikt for det byggede miljø, administreret i specifikke infusionsrum. Resultatet af tilfredshed på forskellige infusionssteder vil blive sammenlignet.

Svar vurderes på en Likert-skala fra 0 til 2. Scoringer vil blive opsummeret ved hjælp af frekvenstabeller og procenter.
Baseline (op til 1 måned)
Tilfredshed med personaleinteraktion
Tidsramme: Baseline (op til 1 måned)

Emnets tilfredshed med personaleinteraktion vil blive målt med et undersøgelseselement, der er specifikt for personaleinteraktioner administreret i specifikke infusionsrum. Resultatet af tilfredshed på forskellige infusionssteder vil blive sammenlignet.

Svar bedømmes på en Likert-skala fra 0 til 4. Resultater vil blive opsummeret ved hjælp af frekvenstabeller og procenter.
Baseline (op til 1 måned)
Tilfredshed med mental sundhed
Tidsramme: Baseline (op til 1 måned)

Emnets tilfredshed med mental sundhed vil blive målt med undersøgelsespunkter vedrørende følelsesmæssig støtte og komfort administreret i specifikke infusionsrum. Resultatet af tilfredshed på forskellige infusionssteder vil blive sammenlignet.

Svar bedømmes på en Likert-skala fra 0 til 4. Resultater vil blive opsummeret ved hjælp af frekvenstabeller og procenter.
Baseline (op til 1 måned)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacob Stein, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCCC2228

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Baseline undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner