- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05720546
Umfrage zur Zufriedenheit junger Erwachsener mit Infusion Space Experience
Young Adult Infusion Space Survey: Vergleich der Erfahrungen von Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Infusionsräumen im North Carolina Basnight Cancer Hospital
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Daniel Kleissler
- Telefonnummer: 919-928-6231
- E-Mail: daniel_kleissler@med.unc.edu
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
- Rekrutierung
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Daniel Kleissler
- E-Mail: daniel_kleissler@med.unc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und HIPAA-Genehmigung zur Veröffentlichung persönlicher Gesundheitsinformationen.
- Die Probanden sind bereit und in der Lage, die Studienverfahren auf der Grundlage des Urteils des Prüfarztes oder des Protokollbeauftragten einzuhalten.
- Alter 18-39 Jahre bei der Einschreibung.
- Behandlung einer Krebsdiagnose im Infusionszentrum für Erwachsene oder im Infusionszentrum für Jugendliche und junge Erwachsene
- Englisch sprechend.
Ausschlusskriterien:
- Demenz, veränderter Geisteszustand oder ein vom klinischen oder Studienteam festgestellter psychiatrischer Zustand, der das Verständnis oder die Erteilung einer Einverständniserklärung verbieten würde.
- Aktuelle Inhaftierung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ambulantes Behandlungszentrum
Die Probanden erhielten eine Infusion in einem ambulanten Infusionszentrum.
|
Eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit wird den Teilnehmern während der Infusion zu Studienbeginn angeboten.
Halbstrukturierte Interviews werden in denselben Infusionsräumen durchgeführt.
Während der folgenden Infusion wird den Teilnehmern eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit angeboten.
|
|
Stationäres Infusionszentrum
Die Probanden erhielten eine Infusion in einem stationären Infusionszentrum.
|
Eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit wird den Teilnehmern während der Infusion zu Studienbeginn angeboten.
Halbstrukturierte Interviews werden in denselben Infusionsräumen durchgeführt.
Während der folgenden Infusion wird den Teilnehmern eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit angeboten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Die allgemeine Zufriedenheit wird anhand der Antworten der Teilnehmer auf Zufriedenheitsumfragen gemessen, die in bestimmten Infusionsräumen durchgeführt werden. Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst. |
Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zufriedenheit mit der gebauten Umwelt
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Die Zufriedenheit der Probanden mit der gebauten Umgebung wird mit einem Umfrageelement gemessen, das für die gebaute Umgebung spezifisch ist und in bestimmten Infusionsräumen verabreicht wird. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen. Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 2 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst. |
Baseline (bis zu 1 Monat)
|
|
Zufriedenheit mit der Interaktion der Mitarbeiter
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Die Zufriedenheit der Probanden mit der Interaktion des Personals wird mit einem Umfrageelement gemessen, das speziell für die Interaktionen des Personals in bestimmten Infusionsräumen verabreicht wird. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen. Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst. |
Baseline (bis zu 1 Monat)
|
|
Zufriedenheit mit der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Die Zufriedenheit der Probanden mit der psychischen Gesundheit wird anhand von Umfrageelementen bezüglich emotionaler Unterstützung und Komfort gemessen, die in bestimmten Infusionsräumen verabreicht werden. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen. Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst. |
Baseline (bis zu 1 Monat)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jacob Stein, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LCCC2228
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Grundlagenerhebung
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutierungDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...AbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2Vereinigte Staaten
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAnmeldung auf EinladungOnkologieVereinigte Staaten
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, nicht rekrutierendCOVID-19 | Lifestyle-FaktorenTruthahn
-
Hasanuddin UniversityAbgeschlossenBurnout Syndrom | SelbstwirksamkeitIndonesien
-
University of TennesseeUniversity of Maryland; University of California, Davis; University of California... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungUnterkieferfraktur | Gesichtsverletzungen | Orbitalfrakturen | Das Fort | Fraktur des Orbitalbodens | Gesichtsverletzung | Nasale Fraktur | Zygomaticomaxilläre komplexe Fraktur | Zygoma-FrakturVereinigte Staaten
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenAbgeschlossenVerbrennungen | TraumaVereinigte Staaten
-
University of OxfordAbgeschlossenVerwendung von AntibiotikaThailand
-
Yale UniversityFood and Drug Administration (FDA)AbgeschlossenLebensqualität | Lymphom | Krebs, Brust | Physische Funktion | Patientenermächtigung | PatientenaufklärungVereinigte Staaten
-
AIDS Arms Inc.AbgeschlossenHIV-1 | AIDSVereinigte Staaten