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Umfrage zur Zufriedenheit junger Erwachsener mit Infusion Space Experience

22. Oktober 2025 aktualisiert von: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Young Adult Infusion Space Survey: Vergleich der Erfahrungen von Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Infusionsräumen im North Carolina Basnight Cancer Hospital

Der Zweck dieser Studie ist es, die Zufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA) zu vergleichen, die eine Behandlung in zwei verschiedenen Infusionsräumen im North Carolina Basnight Cancer Hospital (NCBCH) erhalten. Den Teilnehmern werden eine Umfrage und halbstrukturierte Interviews durchgeführt, um die Erfahrungen mit der gebauten Umgebung, mit dem Personal für psychische Gesundheit und zwischen ambulanten Infusionsräumen im NCBCH zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Proband mit einer Krebsdiagnose, der am Studienort eine Infusion erhält

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und HIPAA-Genehmigung zur Veröffentlichung persönlicher Gesundheitsinformationen.
  2. Die Probanden sind bereit und in der Lage, die Studienverfahren auf der Grundlage des Urteils des Prüfarztes oder des Protokollbeauftragten einzuhalten.
  3. Alter 18-39 Jahre bei der Einschreibung.
  4. Behandlung einer Krebsdiagnose im Infusionszentrum für Erwachsene oder im Infusionszentrum für Jugendliche und junge Erwachsene
  5. Englisch sprechend.

Ausschlusskriterien:

  1. Demenz, veränderter Geisteszustand oder ein vom klinischen oder Studienteam festgestellter psychiatrischer Zustand, der das Verständnis oder die Erteilung einer Einverständniserklärung verbieten würde.
  2. Aktuelle Inhaftierung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ambulantes Behandlungszentrum
Die Probanden erhielten eine Infusion in einem ambulanten Infusionszentrum.
Eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit wird den Teilnehmern während der Infusion zu Studienbeginn angeboten.
Halbstrukturierte Interviews werden in denselben Infusionsräumen durchgeführt.
Während der folgenden Infusion wird den Teilnehmern eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit angeboten.
Stationäres Infusionszentrum
Die Probanden erhielten eine Infusion in einem stationären Infusionszentrum.
Eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit wird den Teilnehmern während der Infusion zu Studienbeginn angeboten.
Halbstrukturierte Interviews werden in denselben Infusionsräumen durchgeführt.
Während der folgenden Infusion wird den Teilnehmern eine Umfrage zur Messung der Teilnehmerzufriedenheit angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Zufriedenheit
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)

Die allgemeine Zufriedenheit wird anhand der Antworten der Teilnehmer auf Zufriedenheitsumfragen gemessen, die in bestimmten Infusionsräumen durchgeführt werden.

Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst.

Baseline (bis zu 1 Monat)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit der gebauten Umwelt
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)

Die Zufriedenheit der Probanden mit der gebauten Umgebung wird mit einem Umfrageelement gemessen, das für die gebaute Umgebung spezifisch ist und in bestimmten Infusionsräumen verabreicht wird. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen.

Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 2 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst.

Baseline (bis zu 1 Monat)
Zufriedenheit mit der Interaktion der Mitarbeiter
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)

Die Zufriedenheit der Probanden mit der Interaktion des Personals wird mit einem Umfrageelement gemessen, das speziell für die Interaktionen des Personals in bestimmten Infusionsräumen verabreicht wird. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen.

Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst.

Baseline (bis zu 1 Monat)
Zufriedenheit mit der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: Baseline (bis zu 1 Monat)

Die Zufriedenheit der Probanden mit der psychischen Gesundheit wird anhand von Umfrageelementen bezüglich emotionaler Unterstützung und Komfort gemessen, die in bestimmten Infusionsräumen verabreicht werden. Das Ergebnis der Zufriedenheit an verschiedenen Infusionsstellen wird verglichen.

Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewertet. Die Ergebnisse werden anhand von Häufigkeitstabellen und Prozentsätzen zusammengefasst.

Baseline (bis zu 1 Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob Stein, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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