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Encuesta de satisfacción de la experiencia del espacio de infusión para adultos jóvenes

22 de octubre de 2025 actualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Encuesta de espacios de infusión para adultos jóvenes: comparación de experiencias de adolescentes y adultos jóvenes en espacios de infusión en el Basnight Cancer Hospital de Carolina del Norte

El propósito de este estudio es comparar la satisfacción de los adolescentes y adultos jóvenes (AYA) que reciben tratamiento en dos espacios de infusión diferentes en el Hospital de Cáncer Basnight de Carolina del Norte (NCBCH). Se administrará una encuesta y entrevistas semiestructuradas a los participantes para comparar la experiencia con el entorno construido, con el personal de salud mental y entre los espacios de infusión para pacientes ambulatorios en NCBCH.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un sujeto con diagnóstico de cáncer y que recibe infusión en el sitio de estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito obtenido para participar en el estudio y autorización HIPAA para la divulgación de información de salud personal.
  2. Los sujetos están dispuestos y son capaces de cumplir con los procedimientos del estudio según el juicio del investigador o la persona designada por el protocolo.
  3. Edad 18-39 años en el momento de la inscripción.
  4. Recibir tratamiento por un diagnóstico de cáncer en el Centro de infusión para adultos o en el Centro de infusión para adolescentes y adultos jóvenes
  5. Habla ingles.

Criterio de exclusión:

  1. Demencia, estado mental alterado o cualquier condición psiquiátrica según lo determine el equipo clínico o del estudio que prohibiría la comprensión o la prestación del consentimiento informado.
  2. Encarcelamiento actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Centro de tratamiento ambulatorio
Los sujetos recibieron una infusión en un centro de infusión para pacientes ambulatorios.
Se les ofrecerá una encuesta que mide la satisfacción de los participantes durante la infusión al inicio del estudio.
Las entrevistas semiestructuradas se realizarán en los mismos espacios de infusión.
Se les ofrecerá una encuesta que mide la satisfacción de los participantes durante la siguiente infusión.
Centro de infusión para pacientes hospitalizados
Los sujetos recibieron una infusión en un centro de infusión para pacientes hospitalizados.
Se les ofrecerá una encuesta que mide la satisfacción de los participantes durante la infusión al inicio del estudio.
Las entrevistas semiestructuradas se realizarán en los mismos espacios de infusión.
Se les ofrecerá una encuesta que mide la satisfacción de los participantes durante la siguiente infusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción general
Periodo de tiempo: Línea base (hasta 1 mes)

La satisfacción general se medirá con las respuestas de los participantes a las encuestas de satisfacción que se administrarán en espacios de infusión específicos.

Las respuestas se califican en una escala Likert de 0 a 4. Las puntuaciones se resumirán mediante tablas de frecuencia y porcentajes.

Línea base (hasta 1 mes)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción con el entorno construido.
Periodo de tiempo: Línea base (hasta 1 mes)

La satisfacción del sujeto con el entorno construido se medirá con un elemento de encuesta específico para el entorno construido administrado en espacios de infusión específicos. Se comparará el resultado de satisfacción en diferentes sitios de infusión.

Las respuestas se califican en una escala Likert de 0 a 2. Las puntuaciones se resumirán mediante tablas de frecuencia y porcentajes.

Línea base (hasta 1 mes)
Satisfacción con la interacción del personal
Periodo de tiempo: Línea base (hasta 1 mes)

La satisfacción del sujeto con la interacción del personal se medirá con un elemento de encuesta específico para las interacciones del personal administrado en espacios de infusión específicos. Se comparará el resultado de satisfacción en diferentes sitios de infusión.

Las respuestas se califican en una escala Likert de 0 a 4. Las puntuaciones se resumirán mediante tablas de frecuencia y porcentajes.

Línea base (hasta 1 mes)
Satisfacción con la salud mental
Periodo de tiempo: Línea base (hasta 1 mes)

La satisfacción de los sujetos con la salud mental se medirá con ítems de la encuesta relacionados con el apoyo emocional y la comodidad administrados en espacios de infusión específicos. Se comparará el resultado de satisfacción en diferentes sitios de infusión.

Las respuestas se califican en una escala Likert de 0 a 4. Las puntuaciones se resumirán mediante tablas de frecuencia y porcentajes.

Línea base (hasta 1 mes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jacob Stein, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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