Edistyneen kotihoidon vaikutus verrattuna perinteiseen rakenteelliseen sairaalahoitoon akuutisti sairailla aikuisilla: käytännöllinen kliininen tutkimus
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Michael J. Maniaci, Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta hoitotoimitusmallia, jotka ovat tällä hetkellä käytössä rutiinikäytännöissä.
Tämän tutkimuksen havainnot auttavat tulevaa kliinistä päätöksentekoa varten, esimerkiksi ketkä potilaat voisivat sopia paremmin mihinkin hoitomalliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85054
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic Jacksonville
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Yhdysvallat, 54703
- Mayo Clinic Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, 18 vuotta täyttäneet
- Esitä yhdelle osallistuvista sairaaloista
- Sinulla on päävalitus yhdestä kohdediagnoosista
- ovat tietyllä maantieteellisellä alueella (postinumeroiden perusteella)
- Sinulla on sairausvakuutussuunnitelma, joka kattaa ACH-palvelut
- Hänellä on kyky antaa suostumus tai se voisi antaa suostumuksensa fyysisesti läsnä olevan terveydenhuollon edustajan suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sovellu ACH- tai sairaalahoitoon potilaan kliinisen tiimin määrittämänä
- Sinulla ei ole kykyä antaa suostumusta terveydenhuollon asiamiehen avulla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Advanced Care at Home (ACH)
Potilaat saavat sairaalahoitoa kotonaan.
|
Sairaalahoitoa tarjotaan kotioloissa.
|
|
Active Comparator: Perinteinen sairaalahoito (kivijalkainen) sairaalahoito
Potilaat saavat sairaalahoitoa sairaalassa.
|
Sairaalahoitoa tarjotaan sairaalaympäristössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen tulos on kokonaiskuolleisuuden yhdistelmätulos
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Kuolleisuusaste
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
|
30 päivän takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Takaisinotto ACH:sta/perinteisestä sairaalahoidosta kotiutuksen ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-013387
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .