Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние расширенной медицинской помощи на дому по сравнению с традиционной стационарной стационарной помощью у остробольных взрослых: практическое клиническое испытание

1 июля 2024 г. обновлено: Michael J. Maniaci, Mayo Clinic
Целью данного исследования является сравнение двух моделей оказания медицинской помощи, которые в настоящее время внедряются в условиях обычной практики. Результаты этого исследования послужат основой для принятия будущих клинических решений, например, о том, какие пациенты могут больше подходить для той или иной модели оказания медицинской помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

360

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85054
        • Mayo Clinic Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54703
        • Mayo Clinic Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты от 18 лет и старше
  • Представить в одной из участвующих больниц
  • Наличие основной жалобы на один из целевых диагнозов
  • Находятся в определенной географической зоне (на основе почтовых индексов)
  • Иметь план медицинского страхования, который покрывает услуги ACH
  • Иметь возможность дать согласие или может дать согласие с согласия доверенного лица в области здравоохранения, которое физически присутствует

Критерий исключения:

  • Не подходит для ACH или стационарного лечения, как определено клинической командой пациента.
  • Не имеют возможности дать согласие или согласие с помощью доверенного лица в области здравоохранения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Расширенный уход на дому (ACH)
Пациенты будут получать стационарную госпитализацию на дому.
Предлагается стационарная госпитализация в домашних условиях.
Активный компаратор: Традиционное стационарное (стационарное) стационарное лечение
Пациенты будут получать стационарную госпитализацию в больнице.
Предлагается стационарная госпитализация в условиях стационара.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичный исход представляет собой комбинированный исход смертности от всех причин.
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Уровень смертности
30 дней после выписки
30-дневная повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней после выписки
Повторная госпитализация между выпиской из ACH/традиционной стационарной помощи и через 30 дней после выписки
30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-013387

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенный уход на дому (ACH)

Подписаться