Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi elektrolysoidun veden suihkehoito lievään seniilin nivusihottumalle, neurodermatiitille ja psoriaasille

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dove Medical Press Ltd

Uusi elektrolysoitu vesisuihke vähentää potilaiden kutinapisteitä, joilla on lievä seniili nivusihottuma, neurodermatiitti ja psoriaasi: kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, parantaako tulehduksellisten iho- ja nivuspotilaiden kutinaa uuden elektrolysoidun vesisuihkun avulla kutinan tilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiljattain vesisuihku, joka sisälsi liuenneiden hydroksyyliradikaalien, H2:n, O2:n, O3:n ja vetyperoksidin seosta, syntyi välittömästi vesijohtovedellä ja uudella elektrolysoidulla vesilaitteella (https://www.deposon.com.cn; https://www.deposon.com). Lyhyesti sanottuna tiedemiehet käyttävät hankausta kestävää, lämmönkestävää johtavaa timanttimateriaalia, joka peittää elektrolysoidun vesilaitteen keskeisen osan tehdäkseen vesijohtovedestä suoraan vesisuihkun, joka sisältää liuenneen hydroksyyliradikaalin, H2:n, O2:n, O3:n ja vedyn seosta. peroksidi, nimittäin pitkälle kehitetty hapettava vesi. Tärkeää on, että vesisuihku, joka sisältää liuenneiden hydroksyyliradikaalien, H2:n, O2:n, O3:n ja vetyperoksidin seosta, ei vapauta kaasumaista otsonia <0,1mg/m3 välittömään ympäristöön, mikä täyttää ympäristöturvallisuusvaatimuksen. Tämä on avoin, yhden haaran ja ennen ja jälkeen hoidon vertailututkimus. Tässä tutkimuksessa käytetään tätä uutta elektrolysoitua vesilaitetta ja vesisuihkua lievän seniilin nivusihottisen, neurodermatiitin ja psoriaasin hoitoon. Lyhyesti, 14 potilasta, joilla on lievä seniili nivusihottuma (n=7), neurodermatiitti (n=3) ja psoriaasi (n=4), mies 6, nainen 8, keski-ikä 50±15. Hoito on ruiskuttamalla sairaalle alueelle, kunnes on käytetty puoli pulloa (200 ml) vettä, 2 kertaa päivässä, 10 päivää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Qingdao, Kiina
        • Huinuode Biotechnology Co., Ltd.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lievä seniili nivusihottuma neurodermatiitti ja psoriasis

poissulkemiskriteerit:

  • vaikea seniili nivusihottuma, neurodermatiitti ja psoriaasi; 80 vuotta tai vanhempi;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lievä seniili nivusihottuma, neurodermatiitti ja psoriaasi sekä yksi hoito
Osallistujat, joilla on lievää seniilin nivusihottumaa, hermoihottumaa ja psoriaasia kutinaa, saavat yhden hoidon laitteella ja täyttävät kyselylomakkeen.
Tutkimushenkilöstö käyttää uutta elektrolysoitua vesisuihkulaitetta ja suihkuttaa noin 5 minuuttia osallistujan sairaalle alueelle, kunnes puoli pulloa (200 ml) vettä on käytetty. Potilaat käyttävät elektrolysoitua vettä sairastuneen alueen hoitoon kaksi kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kokeilu koostuu 10 opintokäynnistä (päivä 1-päivä 10). Lievän seniilin nivusihottuma, neurodermatiitin ja psoriaasin hoito sekä haittavaikutusarvioinnit tehdään jokaisella käynnillä. Turvallisuusanalyysi arvioidaan tutkimuksen aikana saatujen haittatapahtumien raporttien perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kutina-asteikko, joka on tehty muokkaamalla numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS)
Aikaikkuna: 1 tunti
Tämä pistemäärä perustuu kuvauksiin kutinasta, jonka potilaat arvostelevat 0–10 arvioidakseen kutinansa tilaa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta. 0 tarkoittaa "ei kutinaa" ja 10 tarkoittaa "enimmäkseen kutinaa".
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon merkkien asteikko, joka on tehty muokkaamalla numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS).
Aikaikkuna: 10 päivää
Ihon kroonisen tulehduksen merkkejä ovat tummuus tai punoitus, turvotus ja kuivuus sekä pinnan rikkoutuminen ja sairaan ihon pieneneminen. Tämä pistemäärä perustuu seniilin nivusihottisen, neurodermatiitin ja psoriaasin oireiden kuvauksiin, jotka on arvioitu 0–10 ihon ja nivusen lievän tulehduksen tilan arvioimiseksi. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

tämän kliinisen tutkimuksen julkaisemiseen asti ja myönnetty kansainvälinen patentti

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa