- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05871450
Berliinin 2023 Special Olympics World Gamesin perintö
keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: German University of Health and Sports
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vuoden 2023 Special Olympics World Games (SOWG 23) -hankkeen "170 Nations - 170 Inclusive Communities" vaikutusta kehitysvammaisten (ID) osallistavien rakenteiden ylläpitämiseen.
Tutkimuksessa hyödynnetään lähes kokeellista tutkimussuunnitelmaa ja kvalitatiivista tutkimussuunnitelmaa ja syntetisoidaan kvalitatiivista ja kvantitatiivista dataa onnistuneiden ja epäonnistuneiden interventioiden näyttämiseksi osallistavammille yhteisöille.
Tutkimus kohdistuu 56 SOWG 23:n isäntäyhteisöön ja 56 ei-isäntäyhteisöön, haastattelemalla 200 henkilötunnusta ja vähintään 400 avainsidosryhmää sekä suorittamalla laadullisia haastatteluja ja kohderyhmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
700
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 10587
- German University of Health and Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laillinen ikä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isäntäkaupungeissa asuvat osallistujat
Osallistujat asuvat isäntäkaupungeissa, joissa urheilijoiden delegaatiota isännöi viikon ajan.
Lisäksi isäntäkaupungin koordinaattori järjestää useita inklusiivisia tapahtumia.
|
Järjestetään osallistavia tapahtumia, kuten inklusiivisia urheilufestivaaleja, kansalaisfestivaaleja tai työryhmiä koulussa
|
|
Ei väliintuloa: Osallistujat, jotka eivät asu isäntäkaupungeissa
Isäntäkaupungin koordinaattori järjestää osallistujat, joissa ei ole urheilijoiden delegaatioita eikä inklusiivisia tapahtumia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet mitattuna Attid-Questionnaire
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen (T1) asenteesta ihmisille, joilla on henkistä vammaisuutta (Attid-Questionnaire) 3-4 kuukauden (T2) ja 8-9 kuukauden (T3) kohdalla (T3)
|
Attid-SF-kyselylomake kattaa kolme ydinkomponenttia.
Afektiivinen komponentti viittaa emotionaalisiin reaktioihin henkisen vammaisten henkilöille.
Kognitiivinen komponentti kattaa uskomukset, tiedot ja käsitykset tästä väestöstä.
Käyttäytymiskomponentti heijastaa itse ilmoitettuja toimia.
Lyhyt muoto käsittää 35 tuotetta, jotka on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = yhtä mieltä 5 = voimakkaasti eri mieltä), korkeammat pisteet osoittavat enemmän negatiivisia asenteita.
Kohteet on ryhmitelty viiteen tekijään: (1) vuorovaikutus, (2) herkkyys/arkuus, (3) epämukavuus, (4) kyky kyvyistä ja (5) tieto henkisten vammaisten syistä.
Keskimääräiset pisteet lasketaan jokaiselle tekijälle; Asteikon tekijärakenteen vuoksi kokonaispistettä ei kuitenkaan suositella.
Joten kunkin tekijän vähimmäispiste on 1, enimmäismääräpiste on 5.
|
Muutos lähtötilanteen (T1) asenteesta ihmisille, joilla on henkistä vammaisuutta (Attid-Questionnaire) 3-4 kuukauden (T2) ja 8-9 kuukauden (T3) kohdalla (T3)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOWG Studie
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .