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Eredità dei Giochi Mondiali delle Olimpiadi Speciali di Berlino 2023

27 agosto 2025 aggiornato da: German University of Health and Sports
Questa ricerca mira a valutare l'impatto del progetto "170 Nazioni - 170 Comunità inclusive" dei Giochi Mondiali Special Olympics 2023 (SOWG 23) sul sostegno di strutture inclusive per le persone con disabilità intellettive (DI). La ricerca utilizza un disegno di ricerca quasi sperimentale e un disegno di ricerca qualitativo e sintetizzerà dati qualitativi e quantitativi per mostrare interventi riusciti e non riusciti per comunità più inclusive. La ricerca si rivolgerà a 56 comunità ospitanti di SOWG 23 e 56 comunità non ospitanti, intervistando 200 persone con ID e un minimo di 400 soggetti chiave, oltre a condurre interviste qualitative e focus group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

700

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 10587
        • German University of Health and Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età legale

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti che vivono in città ospitanti
I partecipanti vivono in città ospitanti, dove una delegazione di atleti è ospitata per una settimana. Inoltre, il coordinatore della città ospitante organizza diversi eventi inclusivi.
Vengono organizzati eventi inclusivi come festival sportivi inclusivi, festival cittadini o gruppi di lavoro a scuola
Nessun intervento: Partecipanti che non risiedono nelle città ospitanti
I partecipanti in cui non sono ospitate delegazioni di atleti e nessun evento inclusivo sono organizzati dal coordinatore della città ospitante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attitudini misurati con la domanda
Lasso di tempo: Modifica dagli atteggiamenti di base (T1) nei confronti delle persone con disabilità intellettiva (ATTID-QUESTIONNAIRE) a 3-4 mesi (T2) e 8-9 mesi (T3)
Il questionario ATTID-SF comprende tre componenti principali. La componente affettiva si riferisce alle risposte emotive verso le persone con disabilità intellettive. La componente cognitiva comprende credenze, conoscenze e percezioni su questa popolazione. La componente comportamentale riflette azioni auto-segnalate. La forma corta comprende 35 elementi classificati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente accetto a 5 = fortemente in disaccordo), con punteggi più alti che indicano atteggiamenti più negativi. Gli elementi sono raggruppati in cinque fattori: (1) interazione, (2) sensibilità/tenerezza, (3) disagio, (4) conoscenza delle capacità e (5) conoscenza delle cause delle disabilità intellettuali. I punteggi medi sono calcolati per ciascun fattore; Tuttavia, a causa della struttura dei fattori della scala, non è raccomandato un punteggio complessivo. Quindi il punteggio medio minimo per ciascun fattore è 1, il punteggio mezzi massimo è 5.
Modifica dagli atteggiamenti di base (T1) nei confronti delle persone con disabilità intellettiva (ATTID-QUESTIONNAIRE) a 3-4 mesi (T2) e 8-9 mesi (T3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOWG Studie

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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