- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05871450
L'héritage des Jeux Olympiques Spéciaux Mondiaux de Berlin 2023
27 août 2025 mis à jour par: German University of Health and Sports
Cette recherche vise à évaluer l'impact du projet "170 Nations - 170 Inclusive Communities" des Special Olympics World Games 2023 (SOWG 23) sur le maintien de structures inclusives pour les personnes ayant une déficience intellectuelle (DI).
La recherche utilise une conception de recherche quasi-expérimentale et une conception de recherche qualitative et synthétisera les données qualitatives et quantitatives pour afficher les interventions réussies et non réussies pour des communautés plus inclusives.
La recherche ciblera 56 communautés hôtes du SOWG 23 et 56 communautés non hôtes, interrogeant 200 personnes avec ID et un minimum de 400 parties prenantes clés, ainsi que des entretiens qualitatifs et des groupes de discussion.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
700
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 10587
- German University of Health and Sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âge légal
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Participants vivant dans les villes hôtes
Les participants vivent dans les villes hôtes, où une délégation d'athlètes est accueillie pendant une semaine.
De plus, le coordinateur de la ville hôte organise plusieurs événements inclusifs.
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Des événements inclusifs tels que des festivals de sport inclusifs, des festivals citoyens ou des groupes de travail à l'école sont organisés
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Aucune intervention: Participants ne résidant pas dans les villes hôtes
Participants où aucune délégation d'athlètes n'est hébergée et aucun événement inclusif n'est organisé par le coordinateur de la ville hôte.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Attitudes mesurées avec l'attide-questionnaire
Délai: Changement par rapport aux attitudes de base (T1) envers les personnes handicapées intellectuelles (attate-questionnaire) à 3 à 4 mois (T2) et 8-9 mois (T3)
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Le questionnaire ATTID-SF englobant trois composants principaux.
La composante affective fait référence aux réponses émotionnelles envers les personnes handicapées intellectuelles.
La composante cognitive englobe les croyances, les connaissances et les perceptions sur cette population.
La composante comportementale reflète les actions autodéclarées.
Le formulaire court comprend 35 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points (1 = fortement d'accord à 5 = fortement en désaccord), avec des scores plus élevés indiquant des attitudes plus négatives.
Les éléments sont regroupés en cinq facteurs: (1) l'interaction, (2) la sensibilité / la sensibilité, (3) l'inconfort, (4) les connaissances sur les capacités et (5) les connaissances sur les causes de la déficience intellectuelle.
Les scores moyens sont calculés pour chaque facteur; Cependant, en raison de la structure des facteurs de l'échelle, un score global n'est pas recommandé.
Ainsi, le score moyen minimum pour chaque facteur est de 1, le score de moyenne maximum est de 5.
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Changement par rapport aux attitudes de base (T1) envers les personnes handicapées intellectuelles (attate-questionnaire) à 3 à 4 mois (T2) et 8-9 mois (T3)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SOWG Studie
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .