Nalatenschap van de Special Olympics World Games Berlin 2023
27 augustus 2025 bijgewerkt door: German University of Health and Sports
Dit onderzoek heeft tot doel de impact te evalueren van het project "170 Nations - 170 Inclusive Communities" van de Special Olympics World Games 2023 (SOWG 23) op het ondersteunen van inclusieve structuren voor mensen met een verstandelijke beperking (VB).
Het onderzoek maakt gebruik van een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp en een kwalitatief onderzoeksontwerp en zal kwalitatieve en kwantitatieve gegevens synthetiseren om succesvolle en niet-succesvolle interventies voor meer inclusieve gemeenschappen weer te geven.
Het onderzoek zal zich richten op 56 gastgemeenschappen van SOWG 23 en 56 niet-gastgemeenschappen, waarbij 200 mensen met een verstandelijke beperking en minimaal 400 belangrijke belanghebbenden worden geïnterviewd, evenals het houden van kwalitatieve interviews en focusgroepen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
700
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 10587
- German University of Health and Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- legale leeftijd
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Deelnemers die in gaststeden wonen
De deelnemers wonen in gaststeden, waar een delegatie atleten een week lang verblijft.
Bovendien organiseert de Host Town-coördinator verschillende inclusieve evenementen.
|
Er worden inclusieve evenementen georganiseerd zoals inclusieve sportfestivals, burgerfestivals of werkgroepen op school
|
|
Geen tussenkomst: Deelnemers die niet in gaststeden wonen
Deelnemers waarbij geen delegatie van atleten wordt gehost en geen inclusieve evenementen worden georganiseerd door de coördinator van de gaststad.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitudes gemeten met de Attid-Questionnaire
Tijdsspanne: Verandering van basislijn (T1) attitudes ten opzichte van mensen met intellectuele handicap (Attid-Questionnaire) op 3-4 maanden (T2) en 8-9 maand (T3)
|
De Attid-SF-vragenlijst omvat drie kerncomponenten.
De affectieve component verwijst naar emotionele reacties op individuen met een verstandelijke beperking.
De cognitieve component omvat overtuigingen, kennis en percepties over deze populatie.
De gedragscomponent weerspiegelt zelfgerapporteerde acties.
De korte vorm bestaat uit 35 items die zijn beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1 = zeer akkoord met 5 = zeer mee oneens), waarbij hogere scores duiden op meer negatieve attitudes.
Items zijn gegroepeerd in vijf factoren: (1) interactie, (2) gevoeligheid/tederheid, (3) ongemak, (4) kennis over vaardigheden en (5) kennis over oorzaken van intellectuele handicaps.
Gemiddelde scores worden berekend voor elke factor; Vanwege de factorstructuur van de schaal wordt echter niet een algemene score aanbevolen.
Dus de minimale gemiddelde score voor elke factor is 1, de maximale gemiddelde score is 5.
|
Verandering van basislijn (T1) attitudes ten opzichte van mensen met intellectuele handicap (Attid-Questionnaire) op 3-4 maanden (T2) en 8-9 maand (T3)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SOWG Studie
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .