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Vermächtnis der Special Olympics World Games Berlin 2023

12. Mai 2023 aktualisiert von: German University of Health and Sports
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen des Projekts „170 Nationen – 170 inklusive Gemeinschaften“ der Special Olympics World Games 2023 (SOWG 23) auf die Aufrechterhaltung inklusiver Strukturen für Menschen mit geistiger Behinderung (ID) zu bewerten. Die Forschung nutzt ein quasi-experimentelles Forschungsdesign und ein qualitatives Forschungsdesign und wird qualitative und quantitative Daten synthetisieren, um erfolgreiche und nicht erfolgreiche Interventionen für integrativere Gemeinschaften aufzuzeigen. Die Forschung richtet sich an 56 Aufnahmegemeinden der SOWG 23 und 56 Nicht-Aufnahmegemeinden, befragt 200 Menschen mit geistiger Behinderung und mindestens 400 wichtige Interessengruppen und führt qualitative Interviews und Fokusgruppen durch.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

700

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Berlin, Deutschland, 10587
        • Rekrutierung
        • German University of Health and Sport
        • Kontakt:
          • Wolfgang Ruf, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • legales Alter

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer, die in den Gastgeberstädten leben
Die Teilnehmer wohnen in den Austragungsstädten, wo eine Delegation von Athleten eine Woche lang untergebracht ist. Darüber hinaus organisiert der Koordinator der Gastgeberstadt mehrere inklusive Veranstaltungen.
Es werden inklusive Veranstaltungen wie inklusive Sportfeste, Bürgerfeste oder Arbeitskreise in der Schule organisiert
Kein Eingriff: Teilnehmer, die nicht in den Gastgeberstädten leben
Teilnehmer, bei denen keine Delegation von Athleten untergebracht ist und keine inklusiven Veranstaltungen vom Koordinator der Gastgeberstadt organisiert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ATTID-Fragebogen
Zeitfenster: Änderung der Einstellung gegenüber Menschen mit geistiger Behinderung (ATTID-Fragebogen) gegenüber dem Ausgangswert (T1) nach 3–4 Monaten (T2) und 8–9 Monaten (T3)
Die Einstellung gegenüber Menschen mit geistiger Behinderung wird über den ATTID-Fragebogen erfasst. Es misst drei Dimensionen von Einstellungen: emotional, kognitiv und verhaltensbezogen. Der Fragebogen wurde für die deutsche Sprache validiert. Weitere Informationen unter https://chaireditc.uqam.ca/attid-en/
Änderung der Einstellung gegenüber Menschen mit geistiger Behinderung (ATTID-Fragebogen) gegenüber dem Ausgangswert (T1) nach 3–4 Monaten (T2) und 8–9 Monaten (T3)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOWG Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Inklusion, Soziales

Klinische Studien zur Inklusive Veranstaltungen

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