- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05871450
Vermächtnis der Special Olympics World Games Berlin 2023
27. August 2025 aktualisiert von: German University of Health and Sports
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen des Projekts „170 Nationen – 170 inklusive Gemeinschaften“ der Special Olympics World Games 2023 (SOWG 23) auf die Aufrechterhaltung inklusiver Strukturen für Menschen mit geistiger Behinderung (ID) zu bewerten.
Die Forschung nutzt ein quasi-experimentelles Forschungsdesign und ein qualitatives Forschungsdesign und wird qualitative und quantitative Daten synthetisieren, um erfolgreiche und nicht erfolgreiche Interventionen für integrativere Gemeinschaften aufzuzeigen.
Die Forschung richtet sich an 56 Aufnahmegemeinden der SOWG 23 und 56 Nicht-Aufnahmegemeinden, befragt 200 Menschen mit geistiger Behinderung und mindestens 400 wichtige Interessengruppen und führt qualitative Interviews und Fokusgruppen durch.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
700
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Berlin, Deutschland, 10587
- German University of Health and Sport
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- legales Alter
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Teilnehmer, die in den Gastgeberstädten leben
Die Teilnehmer wohnen in den Austragungsstädten, wo eine Delegation von Athleten eine Woche lang untergebracht ist.
Darüber hinaus organisiert der Koordinator der Gastgeberstadt mehrere inklusive Veranstaltungen.
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Es werden inklusive Veranstaltungen wie inklusive Sportfeste, Bürgerfeste oder Arbeitskreise in der Schule organisiert
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Kein Eingriff: Teilnehmer, die nicht in den Gastgeberstädten leben
Teilnehmer, bei denen keine Delegation von Athleten untergebracht ist und keine inklusiven Veranstaltungen vom Koordinator der Gastgeberstadt organisiert werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einstellungen, die mit dem Auszubildungsbefragten gemessen wurden
Zeitfenster: Wechseln Sie von Ausgangswert (T1) Einstellungen zu Menschen mit intellektueller Behinderung (Attid-Qustnaire) um 3-4 Monate (T2) und 8-9 Monate (T3).
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Der ATTID-SF-Fragebogen umfasst drei Kernkomponenten.
Die affektive Komponente bezieht sich auf emotionale Reaktionen auf Menschen mit geistigen Behinderungen.
Die kognitive Komponente umfasst Überzeugungen, Wissen und Wahrnehmung dieser Population.
Die Verhaltenskomponente spiegelt selbst berichtete Aktionen wider.
Die Kurzform umfasst 35 Elemente, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (1 = stimmt 5 = stark zu), wobei höhere Werte negative Einstellungen anzeigen.
Die Elemente sind in fünf Faktoren unterteilt: (1) Interaktion, (2) Empfindlichkeit/Empfindlichkeit, (3) Beschwerden, (4) Wissen über Fähigkeiten und (5) Wissen über Ursachen von geistigen Behinderungen.
Für jeden Faktor werden die Mittelwerte berechnet; Aufgrund der Faktorstruktur der Skala wird jedoch keine Gesamtbewertung empfohlen.
Die minimale Mittelwertbewertung für jeden Faktor beträgt also 1, die maximale Mittelwertbewertung beträgt 5.
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Wechseln Sie von Ausgangswert (T1) Einstellungen zu Menschen mit intellektueller Behinderung (Attid-Qustnaire) um 3-4 Monate (T2) und 8-9 Monate (T3).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Wolfgang Ruf, PhD, German University of Health and Sports
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
28. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SOWG Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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