Lisätty todellisuus (AR) Hongkong
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University
Ei-teknisten lääketieteellisten kriisitaitojen kansainvälinen koulutus lisätyn todellisuuden etäsimulaatiolla
Tämä on kansainvälinen yhteistyötutkimus, jossa arvioidaan anestesiologian asukkaiden ei-teknisiä taitoja (NTS).
Tavoitteena on tutkia kykyä suorittaa kansainvälinen AR-simulaatio etänä PALS:n arvioimiseksi lääketieteellisen kriisin aikana.
Simulaatioasiantuntijat Yhdysvalloissa helpottavat AR-simulaatioita Hongkongin anestesiologian asukkaiden kanssa.
Itse lääketieteellinen simulaatio perustuu perinteisiin parhaisiin käytäntöihin American Heart Associationin mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli 18
Poissulkemiskriteerit:
- aiempaa vakavaa matkapahoinvointia
- sinulla on tällä hetkellä pahoinvointia, kouristuskohtauksia
- käytä korjaavia laseja (ne eivät ole yhteensopivia AR-laitteiston kanssa).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mixed Reality Simulation
Kokeellisen ryhmän osallistujat tutustutaan työpaikan koulutusmoduuleihin Augmented Reality (AR) -kuulokkeiden kautta.
|
AR-kuulokkeet - laite, jota osallistujat pitävät päänsä ja silmiensä päällä ja jotka lisäävät holografisia elementtejä reaaliaikaiseen näkymään työpaikan koulutusskenaarioon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesialääkärin ei-teknisten taitojen (ANTS) arvioima ei-teknisten taitojen yksilöllinen suoritus
Aikaikkuna: heti simulaation jälkeen
|
Anestesialääkärin ei-teknisten taitojen (ANTS) pisteytysjärjestelmässä käytetään neljää luokkaa, jotka arvioivat tehtävänhallintaa, ryhmätyöskentelyä, tilannetietoisuutta ja päätöksentekoa (1-4 pistettä luokittain).
Minimipistemäärä on 4 ja maksimi 16
|
heti simulaation jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-teknisten taitojen henkilökohtainen suoritus, joka on arvioitu Behaviorally Anchored Rating Scale (BARS) -luokitusasteikolla
Aikaikkuna: heti simulaation jälkeen
|
BARS-pisteytysjärjestelmässä käytetään neljää luokkaa, jotka arvioivat tilannetietoisuutta, päätöksentekoa, viestintää ja tiimityötä.
Pisteet vaihtelevat 1-9 (1 = huono ja 9 = erinomainen)
|
heti simulaation jälkeen
|
|
System Usability Scale (SUS) -pisteet
Aikaikkuna: heti simulaation jälkeen
|
Vaa'assa on 10 kohtaa.
Pisteet vaihtelevat 1-5 (1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti simulaation jälkeen
|
|
Kansainvälinen standardointijärjestö (ISO) Ergonominen asteikko
Aikaikkuna: heti simulaation jälkeen
|
Vaaka sisältää 6 osaa.
Pisteet vaihtelevat 1-5 (1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
|
heti simulaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 71248
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .