Augmented Reality (AR) Hongkong
21 april 2026 bijgewerkt door: Thomas Caruso, Stanford University
Internationale training van niet-technische medische crisisvaardigheden met behulp van augmented reality-simulatie op afstand
Dit is een internationale, collaboratieve studie die de niet-technische vaardigheden (NTS) van anesthesiologie-assistenten evalueert.
Het doel is om de mogelijkheden te onderzoeken van het uitvoeren van een internationale AR-simulatie op afstand met als doel PALS te beoordelen tijdens een medische crisis.
Simulatie-experts in de Verenigde Staten zullen de AR-simulaties faciliteren met anesthesiologen in Hong Kong.
De medische simulatie zelf is gebaseerd op traditionele best practices in overeenstemming met de American Heart Association.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Queen Mary Hospital
-
-
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd boven de 18
Uitsluitingscriteria:
- een geschiedenis van ernstige bewegingsziekte
- momenteel misselijkheid heeft, een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen
- draag een corrigerende bril (ze zijn niet compatibel met de AR-hardware).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mixed Reality-simulatie
Deelnemers aan de experimentele arm maken kennis met trainingsmodules op de werkplek via een Augmented Reality (AR)-headset.
|
AR-headset - een apparaat dat de deelnemers over hun hoofd en ogen dragen en holografische elementen toevoegt aan een live weergave van het trainingsscenario op de werkplek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele uitvoering van niet-technische vaardigheden beoordeeld door anesthesist Non-Technical Skills (ANTS)
Tijdsspanne: direct na de simulatie
|
Het Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) scoresysteem maakt gebruik van vier categorieën die taakbeheer, teamwerk, situatiebewustzijn en besluitvorming beoordelen (1 tot 4 punten per categorie).
De minimale score is 4 en de maximale score is 16
|
direct na de simulatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele prestaties van niet-technische vaardigheden beoordeeld door de Behaviorally Anchored Rating Scale (BARS)
Tijdsspanne: direct na de simulatie
|
Het BARS-scoresysteem gebruikt vier categorieën om situatiebewustzijn, besluitvorming, communicatie en teamwerk te beoordelen.
De score varieert van 1 tot 9 (1 = slecht en 9 = uitstekend)
|
direct na de simulatie
|
|
Systeem Bruikbaarheid Schaal (SUS) Score
Tijdsspanne: direct na de simulatie
|
De schaal heeft 10 items.
Scores variëren van 1-5 (1 = helemaal mee oneens en 5 = helemaal mee eens)
|
direct na de simulatie
|
|
De International Organization for Standardization (ISO) Ergonomische weegschaal
Tijdsspanne: direct na de simulatie
|
De schaal heeft 6 items.
Scores variëren van 1-5 (1 = helemaal mee oneens en 5 = helemaal mee eens)
|
direct na de simulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 71248
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .