Realidade Aumentada (AR) Hong Kong
21 de abril de 2026 atualizado por: Thomas Caruso, Stanford University
Treinamento Internacional de Habilidades Não Técnicas em Crise Médica Usando Simulação Remota de Realidade Aumentada
Este é um estudo colaborativo internacional que avalia as habilidades não técnicas (NTS) de residentes de anestesiologia.
O objetivo é explorar a capacidade de realizar uma simulação AR remota e internacional com o objetivo de avaliar o PALS durante uma crise médica.
Especialistas em simulação nos Estados Unidos facilitarão as simulações de AR com residentes de anestesiologia em Hong Kong.
A própria simulação médica é fundamentada nas melhores práticas tradicionais de acordo com a American Heart Association.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
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Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade acima de 18
Critério de exclusão:
- uma história de doença de movimento grave
- atualmente tem náuseas, uma história de convulsões
- use óculos corretivos (eles não são compatíveis com o hardware AR).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Simulação de realidade mista
Os participantes do braço experimental serão apresentados aos módulos de treinamento no local de trabalho por meio de um fone de ouvido de Realidade Aumentada (AR).
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Fone de ouvido AR - um dispositivo que os participantes usarão sobre a cabeça e os olhos e adicionará elementos holográficos a uma exibição ao vivo do cenário de treinamento no local de trabalho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho individual de habilidades não técnicas avaliadas pelas habilidades não técnicas do anestesista (ANTS)
Prazo: imediatamente após a simulação
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O sistema de pontuação de habilidades não técnicas do anestesista (ANTS) usa quatro categorias que avaliam o gerenciamento de tarefas, trabalho em equipe, consciência da situação e tomada de decisões (1 a 4 pontos por categorias).
A pontuação mínima é 4 e a máxima 16
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imediatamente após a simulação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho individual de habilidades não técnicas avaliadas pela Behaviorally Anchored Rating Scale (BARS)
Prazo: imediatamente após a simulação
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O sistema de pontuação BARS usa quatro categorias que avaliam a consciência da situação, tomada de decisão, comunicação e trabalho em equipe.
A pontuação varia de 1 a 9 (1 = ruim e 9 = excelente)
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imediatamente após a simulação
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Pontuação da Escala de Usabilidade do Sistema (SUS)
Prazo: imediatamente após a simulação
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A escala possui 10 itens.
As pontuações variam de 1 a 5 (1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente)
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imediatamente após a simulação
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Escala ergonômica da Organização Internacional de Padronização (ISO)
Prazo: imediatamente após a simulação
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A escala possui 6 itens.
As pontuações variam de 1 a 5 (1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente)
|
imediatamente após a simulação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 71248
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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