Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Augmented Reality (AR) Hong Kong

20. november 2023 opdateret af: Thomas Caruso, Stanford University

International træning af ikke-tekniske medicinske krisefærdigheder ved hjælp af ekstern, Augmented Reality Simulation

Dette er en international, kollaborativ undersøgelse, der evaluerer de ikke-tekniske færdigheder (NTS) hos beboere i anæstesiologi. Målet er at udforske evnen til at udføre en ekstern, international AR-simulering med det formål at vurdere PALS under en medicinsk krise. Simuleringseksperter i USA vil lette AR-simuleringerne med beboere i anæstesiologi i Hong Kong. Selve den medicinske simulering er baseret på traditionel bedste praksis i overensstemmelse med American Heart Association.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94304
        • Lucile Parkard Children's Hospital
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
          • Lydia Lau, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med svær køresyge
  • i øjeblikket har kvalme, en historie med anfald
  • Bær korrigerende briller (de er ikke kompatible med AR-hardwaren).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mixed Reality Simulering
Deltagerne i den eksperimentelle del vil blive introduceret til træningsmoduler på arbejdspladsen gennem et Augmented Reality (AR) headset.
AR-headset - en enhed, som deltagerne bærer over hovedet og øjnene og tilføjer holografiske elementer til en live-visning af træningsscenariet på arbejdspladsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuel udførelse af ikke-tekniske færdigheder vurderet af anæstesilæge Non-Technical Skills (ANTS)
Tidsramme: umiddelbart efter simulering
Scoringssystemet for anæstesilægers ikke-tekniske færdigheder (ANTS) bruger fire kategorier, der vurderer opgavestyring, teamworking, situationsbevidsthed og beslutningstagning (1 til 4 point efter kategorier). Minimumsscore er 4 og maksimum 16
umiddelbart efter simulering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuel udførelse af ikke-tekniske færdigheder vurderet ved Behaviourally Anchored Rating Scale (BARS)
Tidsramme: umiddelbart efter simulering
BARS-scoresystemet bruger fire kategorier, der vurderer situationsbevidsthed, beslutningstagning, kommunikation og teamwork. Scoren varierer fra 1 og 9 (1 = dårlig og 9 = fremragende)
umiddelbart efter simulering
System Usability Scale (SUS)-score
Tidsramme: umiddelbart efter simulering
Skalaen har 10 genstande. Scoren varierer fra 1-5 (1 = meget uenig og 5 = meget enig)
umiddelbart efter simulering
Den Internationale Standardiseringsorganisation (ISO) Ergonomisk skala
Tidsramme: umiddelbart efter simulering
Vægten har 6 genstande. Scoren varierer fra 1-5 (1 = meget uenig og 5 = meget enig)
umiddelbart efter simulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 71248

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Augmented Reality (AR)

3
Abonner